قانون دوم ترمودینامیک (ادامه):
مراحل سیکل برگشت پذیرکارنودریک سیلندر:
1-انبساط ایزوتوم ،دردمای
2-انبساط آدیاباتیک تارسیدن به دمای
3-تراکم ایزوتوم دردمای
4- تراکم آدیاباتیک تارسیدن به دمای
شامل 60 اسلاید powerpoint
با سلام به همه‌ی دانش آموزان خوب و سخت کوش پایه‌سوم دبیرستان.همونطور که خودتون می‌دونید مبحث ترمودینامیک یکی از مهم‌ترین مباحث کتاب فیزیک۳ هستش و مبحثی هست که هر ساله از اون در امتحانات نهایی سوالاتی مطرح می‌شه.پس واجبه که به این مبحث مسلط باشیم تا نتایج خوبی در امتحانات نهایی بگیریم.جزوه‌ای که می‌بینید یک جزوه بسیار مناسب و کارآمد برای اون دسته از افرادی هست که دوست دارن امتحانات خودشون را با موفقیت هرچه تمام تر به پایان برسونن.این جزوه همچنین برای مرور مطالب این مبحث هم بسیار مفیده . این جزوه۳۶ صفحه داره و فرمت فایل اون برای راحتی‌کارpdfهستش. امیدوارم براتون مفید واقع بشه! پیش به‌سوی موفقیت! در ضمن این جزوه کامله کامله و به همه‌ی مباحث ترمودینانیک پرداخته.و قیمت کم اون نشان‌دهنده ناقص بودن اون نیست. ما فقط برای جلب رضایت شما قیمت این محصول رو بسیار ارزون تعیین کردیم. باتشکر از شما.مدیریت سایت
این فایل شامل 2 صفحه خلاصه نکات و فرمول ها و روابط درس ترمودینامیک 1 به صورت دست نویس و در غالب فایل pdf است.
کتاب ترمودینامیک مهندسی پیشرفته بیژن - ویرایش چهارم (2016)
نویسنده: A. Bejan
زبان کتاب انگلیسی و در 782 صفحه است.
فایل PDF کتاب با بهترین کیفیت و قابلیت جستجو در متن و کپی برداری از متن است.
فهرست مطالب کتاب:
................................
1 THE FIRST LAW 1
1.1 Terminology, 1
1.2 Closed Systems, 4
1.3 Work Transfer, 7
1.4 Heat Transfer, 12
1.5 Energy Change, 16
1.6 Open Systems, 18
1.7 History, 23
References, 31
Problems, 33
2 THE SECOND LAW 39
2.1 Closed Systems, 39
2.2 Open Systems, 54
2.3 Local Equilibrium, 56
2.4 Entropy Maximum and Energy Minimum, 57
2.5 Carathéodory’s Two Axioms, 62
2.6 A Heat Transfer Man’s Two Axioms, 71
2.7 History, 77
References, 78
Problems, 80
3 ENTROPY GENERATION, OR EXERGY DESTRUCTION 95
3.1 Lost Available Work, 96
3.2 Cycles, 102
3.3 Nonflow Processes, 109
3.4 Steady-Flow Processes, 113
3.5 Mechanisms of Entropy Generation, 119
3.6 Entropy Generation Minimization, 126
References, 132
Problems, 133
4 SINGLE-PHASE SYSTEMS 140
4.1 Simple System, 140
4.2 Equilibrium Conditions, 141
4.3 The Fundamental Relation, 146
4.4 Legendre Transforms, 154
4.5 Relations between Thermodynamic Properties, 163
4.6 Partial Molal Properties, 179
4.7 Ideal Gas Mixtures, 183
4.8 Real Gas Mixtures, 186
References, 189
Problems, 190
5 EXERGY ANALYSIS 195
5.1 Nonflow Systems, 195
5.2 Flow Systems, 198
5.3 Generalized Exergy Analysis, 201
5.4 Air Conditioning, 203
References, 210
Problems, 210
6 MULTIPHASE SYSTEMS 213
6.1 The Energy Minimum Principle, 213
6.2 The Stability of a Simple System, 219
6.3 The Continuity of the Vapor and Liquid States, 224
6.4 Phase Diagrams, 236
6.5 Corresponding States, 247
References, 264
Problems, 266
7 CHEMICALLY REACTIVE SYSTEMS 271
7.1 Equilibrium, 271
7.2 Irreversible Reactions, 287
7.3 Steady-Flow Combustion, 295
7.4 The Chemical Exergy of Fuels, 316
7.5 Combustion at Constant Volume, 320
References, 324
Problems, 325
8 POWER GENERATION 328
8.1 Maximum Power Subject to Size Constraint, 328
8.2 Maximum Power from a Hot Stream, 332
8.3 External Irreversibilities, 338
8.4 Internal Irreversibilities, 344
8.5 Advanced Steam Turbine Power Plants, 352
8.6 Advanced Gas Turbine Power Plants, 366
8.7 Combined Steam Turbine and Gas Turbine Power Plants, 376
References, 379
Problems, 381
9 SOLAR POWER 394
9.1 Thermodynamic Properties of Thermal Radiation, 394
9.2 Reversible Processes, 403
9.3 Irreversible Processes, 404
9.4 The Ideal Conversion of Enclosed Blackbody Radiation, 413
9.5 Maximization of Power Output Per Unit Collector Area, 424
9.6 Convectively Cooled Collectors, 431
9.7 Extraterrestrial Solar Power Plant, 436
9.8 Climate, 438
9.9 Self-Pumping and Atmospheric Circulation, 449
References, 453
Problems, 455
10 REFRIGERATION 461
10.1 Joule–Thomson Expansion, 461
10.2 Work-Producing Expansion, 468
10.3 Brayton Cycle, 471
10.4 Intermediate Cooling, 477
10.5 Liquefaction, 492
10.6 Refrigerator Models with Internal Heat Leak, 502
10.7 Magnetic Refrigeration, 509
References, 518
Problems, 521
11 ENTROPY GENERATION MINIMIZATION 531
11.1 Competing Irreversibilities, 531
11.2 Balanced Counterflow Heat Exchangers, 543
11.3 Storage Systems, 555
11.4 Power Maximization or Entropy Generation Minimization, 570
11.5 From Entropy Generation Minimization to Constructal Law, 583
References, 592
Problems, 595
12 IRREVERSIBLE THERMODYNAMICS 601
12.1 Conjugate Fluxes and Forces, 602
12.2 Linearized Relations, 606
12.3 Reciprocity Relations, 607
12.4 Thermoelectric Phenomena, 610
12.5 Heat Conduction in Anisotropic Media, 625
12.6 Mass Diffusion, 635
References, 640
Problems, 642
13 THE CONSTRUCTAL LAW 646
13.1 Evolution, 646
13.2 Mathematical Formulation of the Constructal Law, 649
13.3 Inanimate Flow Systems, 655
13.4 Animate Flow Systems, 673
13.5 Size and Efficiency: Economies of Scale, 689
13.6 Growth, Spreading, and Collecting, 691
13.7 Asymmetry and Vascularization, 693
13.8 Human Preferences for Shapes, 697
13.9 The Arrow of Time, 699
References, 702
Problems, 706
APPENDIX 725
Constants, 725
Mathematical Formulas, 726
Variational Calculus, 727
Properties of Moderately Compressed Liquid States, 728
Properties of Slightly Superheated Vapor States, 729
Properties of Cold Water Near the Density Maximum, 729
References, 730
SYMBOLS 731
INDEX 741
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه34
مقدمه ای بر پلیمرهای مذاب
پلیمرها یا بسپارها ، ترکیباتی هستند که از بهم پیوستن چندین مولکول منومر بوجود می‌آیند. پلیمرها را به طرق مختلف طبقه‌بندی می‌کنند. یکی از روشهای تقسیم بندی پلیمرها ، تقسیم بندی از نظر خواص است. پلیمرها از نظر خواص به سه دسته عمده تقسیم بندی می‌شوند.
پلاستیکها ، دسته‌ای از پلیمرها
توموپلاستها
ترموپلاستها ، پلیمرهایی هستند که در اثر فشار ، تغییر شکل (Deformation) می‌دهند و بعد از حذف نیروی خارجی ، این تغییر شکل ، همچنان باقی می‌ماند. به عبارت دیگر این پلیمرها ، خاصیت پلاستیسیتی دارند. این پلیمرها در اثر گرما بتدریج نرم می‌شوند. با افزایش دما به حالت مذاب در می‌آیند. بعد از حذف گرما به حالت فیزیکی جامد خود تبدیل می‌شوند. این خصلت ، کاربرد صنعتی این نوع پلیمرها را تضمین می‌کند.
اگر ترموپلاستیکی را به صورت پودر یا حلقه‌های کوچک در آوریم و سپس حرارت دهیم، ابتدا نرم و سپس مذاب و ویسکوز می‌شود و اگر آنرا در قالب بگیریم، شکل قالب را به خود می‌گیرد و این علت کاربرد بسیار زیاد این مواد است.
الاستومرها
الاستومرها ، پلیمرهایی هستند که در اثر نیروی خارجی تغییر شکل پیدا می‌کنند. بعد از حذف نیرو ، تغییر شکل از بین می‌رود و دوباره به حالت اولیه باز می‌گردند. این پلیمرها در اثر گرما ، نرم می‌شوند، ولی برخلاف ترموستها (ترموپلاستیکها) به حالت ویسکوز یا مایع سیال در نمی‌آیند. موقعی که این پلیمرها در اثر حرارت نرم شدند، آنرا با اضافه کردن افزودنیهای مورد نیاز در داخل قالب پخت می‌کنند. عملیات پخت را Curing گویند.
کلید و پریز برق ، از گروه ملامینها
ترموسیتینگها
این پلیمرها ، پلیمرهایی هستند که در اثر گرما نرم نمی‌شوند. بلکه با افزایش دما ، سختتر و محکمتر می‌شوند و با بالا رفتن بیشتر دما ، درجه سختی آنها افزایش می‌یابد. این پلیمرها برای قالب گیری ، درون قالب ریخته می‌شوند و قالب گیری می‌شوند. گاهی ممکن است فرایند پلیمریزاسیون نیز همزمان درون قالب انجام شود و بعد از پلمریزاسیون ، پلیمر شکل قالب را به خود می‌گیرد.
مقایسه ترموستها ، الاستومرها و ترموسیتینگها از نظر ساختمانی
ترموستها و الاستومرها ، پلیمرهای یک‌بعدی هستند. بنابراین در حلال‌های مرسوم شیمیایی که بسته به نوع ساختمان پلیمر تعیین می‌شود، حل می‌گردند. اما ترموسیتینگها ، جزو پلیمرهای سه بعدی یا مشبک می‌باشند و بنابراین در هیچ حلالی حل نمی‌شوند.
معادلات حالت ابزاری قوی و مؤثر جهت مطالعه خواص ترمودینامیکی و رفتار فازی مواد مختلف می باشند. این معادلات فشار، حجم و دما را به یکدیگر ربط می دهند. معادلات حالت برای مواد پلیمری نیز موضوع با اهمیتی نزد دانشمندان و مهندسین پلیمر می باشد زیرا چنین معادلاتی قادرند رفتار پلیمرها را در محدوده وسیعی از دما و فشار پیش بینی نمایند بخصوص زمانی که مقادیر آزمایشگاهی موجود نباشند.
معادلات حالت تئوری زیادی برای پلیمرهای مایع وجود دارد، که معادلاتی نظیر(PHCT,FOV GFD,SAFT,PHSC,LF )از آن جمله اند. مراجع مربوط به هر یک از این معادلات را می توان درRadosz Cando (مرجع 1) جستجو نمود. به نظر می رسد که تقریباً کلیه معادلات حالت مربوط به پلیمرهای مایع، اطلاعات PVT را به خصوص در دماهای پایین به خوبی پیش بینی نموده و تحت پوشش قرار می دهند، اما بین معادلات حالت مختلف برای پیش بینی دقیق رفتارPVT در محدوده وسیعی از فشار و دما و پیش بینی خواص ترمودینامیکی مخلوط ها و محلولهای پلیمری خصوصاً رفتار جدایی فاز ، تفاوت عمده ای می باشد(مرجع 2) .