عنوان : اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی
چکیده :
روشهای سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روشهای تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پسابهای صنعتی میسر میسازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگهای آلی در پسابهای صنعتی ارائه روشهای مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلنبلو میتوان به اندازهگیری یون کروم که یک ماده سرطانزاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلنبلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازهگیری کاهش جذب متیلنبلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.
فهرست مطالب
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه
1-1- تعریف چرم
1-2- لزوم پوست پیرایی
1-3- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی)
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید
1-6- شیمی نمکهای کروم (III)
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)
1-9- مفهوم قدرت بازی
1-10- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)
1-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی
1-12- رنگآمیزی چرم
1-13- نظریه تثبیت رنگینهها
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست
1-15- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی.
2-2- جذب تابش
2-3- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی
2-4- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law)
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
3-1- مقدمه
3-2- طبقهبندی روشهای سینتیکی
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی
3-5- تاثیر قدرت یونی
3-6- تاثیر دما
3-7- باز دارندهها
3-8- روشهای سینتیکی
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی
3-8-1-1- روش سرعت اولیه
3-8-1-2- روش زمان ثابت
3-8-1-3- روش زمان متغیر
3-8-2- روشهای انتگرالی
3-8-2-1- روش تانژانت
3-8-2-2- روش زمان ثابت
3-8-2-3- روش زمان متغیر
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده
4-2- تهیه محلولهای مورد استفاده
4-3- دستگاه های مورد استفاده
4-4- طیف جذبی
4-5- نحوه انجام کار
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش .
4-7- اثر قدرت یونی
4-8- اثر زمان
4-9- شرایط بهینه
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم
4-11- منحنی کالیبراسیون
4-12- حد تشخیص
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1- مقدمه
5-2 – بهینه نمودن شرایط
5-3- منحنی کالیبراسیون
منابع ومآخذ
فهرست جداول
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO36
جدول (4-3). تغییرات بر حسب زمانهای متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید
جدول (4-4). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم
فهرست نمودارها
نمودار (4-1) تشخیص طولموج ماکسیمم رنگ متیلنبلو
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظتهای متفاوت KNO3
نمودار (4-4). تغییرات بر حسب زمانهای متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید
نمودار (4-5). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم
فهرست اشکال
شکل (2-1) اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذب تابش
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان
شکل (3-2) روش سرعت اولیه
شکل (3-3) روش زمان ثابت
شکل (3-4) روش زمان متغیر
شکل (3-5) روش تانژانت
پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی (ورد-76صفحه بافونت14)
