فرمت فایل : power point (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلایدها 155 اسلاید
بخشی از اسلایدها:
مراحل:
باز شدن یا متلاشی شدن.
انحلال دارو در مایعات محل جذب.
سرعت تخلیه معده و حرکات روده.
قابلیت نفوذ دارو به غشاء جذبی.
سرعت جریان خون در ورید باب کبدی.
فراهمی:
(1) نوع شکل دارویی، (2) اکسیپیان های بکار رفته و (3) روش فرمولاسیون در جذب گوارشی داروها دخالت دارند.
با تغییر عوامل فوق بین 2 تا 5 برابر اختلاف در سرعت و مقدار جذب تقریبا تمام داروها می توان ایجاد نمود.
بطور کلی فراهمی زیستی یک دارو از اشکال مختلف خوراکی به ترتیب زیر می باشد:
قرص انتریک کوتد< قرص روکش دار< قرص معمولی < کپسول< سوسپانسیون< محلول
جذب داروهای محلول، عموما سریع تر از دیگر اشکال دارویی خوراکی صورت می پذیرد.
عامل محدود کننده جذب داروها از محلول ها ، احتمالا سرعت تخلیه معده می باشد، به خصوص اگر بعد از غذا مصرف شود .
مشکل اصلی از اشکال خوراکی محلول ،پایداری فیزیکو شیمیایی داروی حل شده می باشد.
داروهای ضد سرفه و سرماخوردگی و بسیاری از داروهای دیگر بخصوص داروهای مورد مصرف توسط اطفال و سالخوردگان به صورت اشکال دارویی محلول عرضه می شوند.
عوامل:
(1) Particle size
(2) Inclusion of a wetting agent (polysobate 80 increase rate and extent of absorption)
(3) Crystal form
(4) Viscosity (methyl cellulose in nitrofurantoin suspension reduce rate and extent of drug)
عوامل:
اندازه ذره و سطح تماس دارو با مایعات گوارشی.
ماهیت و مقدار رقیق کنندها، لوبریکانت ها، گلایدنت ها و مواد تر کننده.
واکنش دارو با اکسیپیان ها (جذب سطحی، تشکیل کمپلکس) .
نوع و شرایط پر کردن کپسول و میزان تراکم محتویات آن.
ترکیب و خواص پوسته کپسول (انتریک یا غیر انتریک).
استفاده از املاح به جای داروهای اسیدی ضعیف و بازی ضعیف.
فرم کریستالی دارو.
پایداری دارو در کپسول و در مایعات معدی – روده ای.
واکنش بین پوکه و محتویات آن.
پاورپوینت درباره مراحل محدود کننده سرعت بازدهی داروهای خوراکی
