تحقیق تکنولوژی پلیمرها در 177 صفحه با فرمت ورد بسیار جامع شامل بخش های زیر می باشد:
مبانی شیمی پلیمرها
مقدمه
مهندسی پلیمریزاسیون
بررسی شیمی پلیمرها
ساختمان پلیمرها
منشا تولید پلیمرها
ساختار زنجیره ای پلیمرها
نظم فضایی و یا استریوشیمی پلیمرها
انواع اتصالات مونومرها در هموپلیمرها
طبقه بندی پلیمرها بر اساس واکنش در مقابل حرارت
پلی الکترولیت ها
طبقه بندی انواع پلیمریزاسیون ها
پلیمرهای طبیعی
پلیمرهای طبیعی صنعتی
پلیمرهای بیولوژیکی
پلیمرهای با منشا گیاهی
الیاف سلولزی
ساختار شیمیایی
اشکال سلولز و شناسایی آن ها
صمغ ها
کاغذ
پلی ساکاریدها
مواد قندی طبیعی
مونوساکاریدها
نشاسته
ساختار نشاسته
پروتئین ها
پوست
سیلیکون ها
واکنش های پلیمریزاسیون
روش های پلیمریزاسیون
پلیمریزاسیون تعلیقی
پلیمریزاسیون محلولی
حلالیت مونومر در آب
غلظت پایدار کننده ها
پلیمریزاسیون امولسیونی
روش پلیمریزاسیون رسوبی
پلیمریزاسیون پراکنشی
روش پلیمریزاسیون بین سطحی
فیزیک پلیمرها
پدیده انتقال شیشه ای پلیمرها
عوامل موثر بر دمای انتقال شیشه ای
تأثیر نرم کننده ها بر دمای انتقال شیشه ای
تأثیر متوسط وزن مولکولی بر دمای انتقال شیشه ای
انتقال شیشه ای کوپلیمرها و آلیاژها
ارتباط دمای انتقال شیشه ای و دمای ذوب بلوری
پدیده های انتقالی دیگر در پلیمرها
محلول های پلیمری
انحلال پلیمرها
عوامل مؤثر بر انحلال پذیری پلیمرها
ترمودینامیک انحلال پلیمرها
انحراف محلول هایی پلیمری از مخلوط های ایده آل
آنتروپی اختلاط پذیر
مدل فلوری – کریگ بام
رفتار پلیمرها در محلول های رقیق
شکل مولکول های پلیمر در محلول
مدل خزشی حرکت مولکول
پلیمرهای محلول در آب
محلول های پلیمری ویسکوز
مذاب های پلیمری
شکست در پلیمرها
شکست چقرمه
اندازه گیری مدول و استحکام پلیمرها
انواع استحکام
خواص مکانیکی پلیمرهای تقویت شده
الاستومرها
رفتار فیزیکی و مکانیکی الاستومرها
خواص ترمودینامیکی و استاتیکی الاستومرها
طبقه بندی الاستومرها
الاستومرهای ویژه
پلیمرهای زیست سازگار
بیومتریال ها
روش های آزمون داخل بدن و خارج بدن برای بیان زیست سازگاری
مواد تخریب پذیر
کاربردها
ساخت سیمان استخوانی
ساخت لوله های پلیمری قابل جذب در ترمیم عصب های محیطی
کنترل رهایش
نخ های بخیه
پلی الفین ها
کات گوت
کاربرد پلی یورتان ها در پزشکی
مصنوعی
پروتزهای عروقی
همودیالیز
شش مصنوعی
مبانی شیمی پلیمرها
- مقدمه
واژه پلیمر از کلمات یونانی پلی1 به معنی بسیار و مر2 به معنی قسمت، قطعه یا پاره گرفته شده است. به همین علت در واژه نامه های فارسی در بسیاری مواقع بسپار نامیده می شود. در حقیقت این واژه به مولکول های بسیار بزرگی اطلاق می شود که از واحدهای متعدد و دارای اتصالات داخلی ساخته شده باشند. به عبارت دیگر می توان گفت که پلیمر مولکول بزرگی است که از تعداد زیادی مولکول های کوچک تر ساخته شده است. مولکول های کوچکی که به عنوان قطعات سازنده این مولکول های بزرگ به کار می روند مونومر و یا تکپار نامیده می شوند. مولکول های بزرگ به دست آمده ممکن است خطی، نسبتاً شاخه دار یا دارای اتصالات داخلی متعددی باشند. در صورت وجود اتصالات داخلی، شبکه ای بزرگ و سه بعدی ایجاد خواهد شد. بیشتر پلیمرهای صنعتی ماهیت آلی دارند و شامل ترکیبات کوالانسی کربن هستند. سایر عناصر موجود در پلیمرها عبارتن از هیدروژن، اکسیژن، کلر، فلوئور، فسفر و گوگرد همگی می توانند به ایجاد پیوندهای کوالانسی با کربن، با قطبیت های مختلف، ایجاد کنند طبق ویژگی های ترکیبات کوالانسی، مولکول های پلیمر، علاوه بر نیروهای والانس اولیه، تحت تأثیر نیروهای ثانویه بین مولکولهی نیز قرار می گیرند. این نیروها عبارت اند از:
- نیروی دوقطبی بین دو سر پیوندهای قطبی که بار مخالف دارند؛
- نیروی انتشار که در اثر توزیع ابر الکترونی در اطراف هر اتم در مولکول پلیمر ایجاد می شود؛
- پیوند هیدروژنی که در اثر وجود دو قطبی های شدید بین اتم های هیدروژن سبب جهت گیری خاصی در مولول ها می شود و این جهت گیری برای انجام عملیات خاص پروتئین ها در فرآیندهای حیاتی بیوشیمیایی، اهمیت خاصی دارد.
برای تولید مواد پلیمری، واکنش های پلیمریزاسیون مختلفی با سرعت واکنش خاص خود وجود دارند. سرعت واکنش نیز از محیط واکنش (شامل عواملی مانند دما، فشار، حلال، شروع کننده و کاتالیزور) متأثر است. همچنین محیط واکنش تأثیر به سزایی در توزیع وزن مولکولی و ساختار فیزیکی محصول نهایی دارد.
برخی مواقع، تعداد کربن های موجود در زنجیره های پلیمری نشانگر ساختار مولکولی و رفتار فیزیکی پلیمرها است....
.
.
.
-6 روش پلیمریزاسیون رسوبی
در پلیمریزاسیون رسوبی، واکنش در یک سیستم همگن، که تمام اجزای آن مانند شروع کننده و مونومر در حلال حل شده اند، آغاز می شود؛ ولی به محض تشکیل پلیمر، حلال واکنش برای پلیمر یک ضد حلال و باعث رسوب زنجیره های پلیمری می شود. بنابر این پلیمریزاسیون رسوبی را جزء خانواده پلیمریزاسیون های غیر همگن و یا چند فازی طبقه بندی می کنند. مکانیسم پلیمریزاسیون در این سیستم مانند پلیمریزاسیون تعلیقی است که هر ذره به عنوان راکتور عمل می کند و می تواند واکنش پلیمریزاسیون را درون خود انجام دهد.
از مزایای مهم این سیستم آن است که کنترل گرمای تولید شده در حین واکنش پلیمریزاسیون و نیز کنترل مورفولوژی ذرات پلیمری تشکیل شده آسان است. بقیه مزیت های این روش نیز مانند پلیمریزاسیون تعلیقی است. از تفاوت های عمده این روش با پلیمریزاسیون تعلیقی این است که اولاً در پلیمریزاسیون رسوبی واکنش در یک فاز همگن و یا تک فازی آغاز می شود ولی در پلیمریزاسیون تعلیقی، از همان ابتدا، واکنش دوفازی است؛ ثانیاً پلیمریزاسیون رسوبی مانند پلیمریزاسیون امولسیونی دو مرحله هسته گذاری و رشد دارد در صورتی که در پلیمریزاسیون تعلیقی، بر خلاف دیگر مکانیسم های پلیمریزاسیون غیر همگن، قطرات مونومر مستقیماً به پلیمر تبدیل می شوند.
پلیمریزاسیون رسوبی و پراکنشی هر دو در یک فاز همگن آغاز می شوند ولی به نظر می رسد که از لحاظ شکل و اندازه ذرات نهایی پلیمر تشکیل شده تفاوت داشته باشند. در پلیمریزاسیون رسوبی ذرات بزرگ تر و نامتقارن تر اند.
از پلیمرهای تجاری مهمی که بدین روش نیز تولید می شوند می توان از پلی وینیل کلراید، پلی آکریلونیتریل، پلی تترافلوئورواتیلن، پلی وینیلیدین کلراید و پلی آکریلیک اسید نام برد.
مورفولوژی ذرات تشکیل شده و مکانیسم پلیمریزاسیون دو مبحثی هستند که در فرآیند رسوبی مطرح اند. از دیدگاه مکانیسم، مهمترین تفاوت بین پلیمریزاسیون رسوبی و پلیمریزاسیون در فاز همگن مرحله اختتام است که رادیکال هادر عمل از سیستم جدا می شوند و به عنوان یک پلیمر زنده قابلیت کوپلیمر شدن با یک مکانیسم رادیکالی را دارند.
مورفولوژی پلیمرها با مکانیسم کلوخه شدن شرح داده می شود. این مکانیسم به پارامترهایی بستگی دارد که باعث پایداری لخته های پلیمری حاصل از واکنش می شوند.
از جمله نکات مهمی که باید درباره این مکانیسم دانست این است که در یک دامنه زمانی اولیه سرعت پلیمریزاسیون افزایش می یابد. هر سیستم در پلیمریزاسیون رسوبی خصوصیات مربوط به خود را دارد که به واکنش پذیری رادیکال های در حال رشد، حلالیت مونومر در پلیمر و دمای انتقال شیشه ای پلیمر بستگی دارد....
دانلود تحقیق تکنولوژی پلیمرها