مقاله بررسی اثرات هپاتوپروتکتیو گیاه مریم کوهی Swertia longifolia Boiss

اختصاصی از نیک فایل مقاله بررسی اثرات هپاتوپروتکتیو گیاه مریم کوهی Swertia longifolia Boiss دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله بررسی اثرات هپاتوپروتکتیو گیاه مریم کوهی Swertia longifolia Boiss که شامل 54 صفحه و بشرح زیر میباشد:

نوع فایل : Word

*دارای چکیده به زبان انگلیسی

مقدمـه و چکیده : قدمت شناخت خواص دارویی گیاهان شاید بیرون از حافظه تاریخ باشد. یکی از دلایل مهم این قدمت حضور باورهای ریشه دار مردم سرزمینهای مختلف در خصوص استفاده از گیاهان دارویی است.

شاید این باور که هیچ دردی نیست که با گیاهی درمان نشود، با مختصر تغییری در مضمون و مفهوم، میان ملل مشرق زمین تا اقوام آمریکای لاتین حضور دارد و ظاهراً از تجربیات مختلف حکایت می کند.

در میان بیماریهای مختلفی که بشر با آن دست و پنجه نرم می کند اختلالات کبدی از جایگاه ویژه ای برخوردار است و امروزه معضل درمان آن کمتر از سرطان نمی باشد چرا که داروهای شیمیایی صرفنظر از عوارض توکسیک آنها، کارآیی کافی در درمان این اختلالات از خود نشان نداده اند از این روست که استفاده از داروهای گیاهی و سنتی توجه بسیاری از محققین را به خود جلب نموده است.

جای بسی خوشوقتی است که ما نیز در این راستا توانستیم گیاهی را در ایران بیابیم که گونه های مختلف آن سالهای مدیدی است که در طب سنتی آسیای شرقی و جنوبی در درمان بیماریهای کبدی و صفراوی استفاده می شوند چرا که ایران زمین خود گنجینه ای از گیاهان دارویی منحصر به فرد است و در میان فلور غنی ایران که بیش از 7500 گونه گیاهی را دربرمی گیرد تعداد بسیار زیادی از آنها را گیاهانی تشکیل می دهند که به دلایلی دارویی  می باشند که ما در این پهنه وسیع گیاه Swertia longifolia Boiss.   که گونه اندمیک فلورا ایرانیکا می باشد را انتخاب نموده و پا در راه بررسی اثرات آن بر روی آنزیمهای کبدی نهادیم.....

Abstract

Ethanolic extract of aerial parts of Swertia longifolia Boiss. (Gentianaceae) that grows in north of Iran and Swerchirin, the major xanthone component of the plant, were screened for their hepatoprotective activity against acetaminophen–induced hepatotoxicity in albino mice. Pretreatment with plant extract and Swerchirin led to significant (p< 0.001) decrease of biochemical parameters levels, AST (Aspartate aminotransferase), ALT (Alanine aminotransferase) and ALP (Alkaline phosphatase), the enzymes that increase by liver damages. They were hepatoprotective in range of 6-50mg/kg orally.

 Introduction

Liver is the main organ of metabolism and extraction that detoxificates pollutants and chemotherapeutic agents. Generally the liver tries to make a non-polar molecule more polar so that it can either be excreted into the urine via the kidneys or be secreted into the faeces through bile. Thus disorders associated with this organ are numerous and varied (Handa et al., 1986). Nowadays liver disease is a worldwide problem. Conventional drugs used in treatment of liver diseases are sometimes inadequate and can have serious adverse effects (Ahmed and Khater, 2001). In fact a curative agent has not been found in modern medicine yet and different drugs that are used only relief symptoms (Handa et al., 1986). Therefore, it is necessary to search for alternative drugs for the treatment of liver diseases to replace currently used drugs of doubtful efficacy and safety (Ahmed and Khater, 2001).

Swertia is popular medicinal herb in south and East Asia. It has been widely used in Ayurvedic and Unani medicine as an anthelminthic, febrifuge, stomach and liver tonic (Hase et al., 1997). Some species such as Swertia mileensis and Swertia mussoti are especially efficacious for acute viral hepatitis and some preparations have been produced industrially in China (Zhou et al., 1989). Several investigations have been done in animals about hepatoprotective activities of this plant and They have showed the xanthones contents of Swertia are the most responsible of antihepatotoxic activity (Hase et al., 1997; Karan et al., 1999). Therefore, Swertia longifolia Boiss. (Gentianaceae) that grows in northern part of Iran, was selected to study of its hepatoprotective activity. During phytochemical procedures, Swerchirin was isolated from the plant as major component, thus its hepatoprotective activity was investigated as well.

Protection against acetaminophen induced toxicity has been used as a test for a potential hepatoprotective agent by several investigators (Dwivedi et al., 1991; Visen et al., 1993; Singh and Handa, 1995) thus the present study was undertaken to evaluate the protective effect of ethanolic extract of Swertia longifolia Boiss. and Swerchirin on acetaminophen-induced hepatotoxicity  in mice. The parameters analyzed included the serum levels of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP) activities

فهرست

مقدمـه
جنس Swertia
اثرات درمانی و فارماکولوژیک گیاهان جنس Swertia
ترکیبات موجود در گیاهان جنس Swertia
اثرات درمانی و فارماکولوژیک زانتونها
گیاه مریم کوهی Swertia longifolia Boiss.
نامهای انگلیسی: Swertia, Felwort, Marsh felwort
تشریح فیزیولوژیک کبد
ساختار پایه یک لوبول کبدی
اعمال کبد
آنزیمهای کبدی
استامینوفن
متابولیسم استامینوفن
عوارض کبدی مصرف استامینوفن
روش کار
جمع آوری، خشک و پودر کردن گیاه
عصاره گیری و جداسازی ترکیبات گیاه
استخراج و جداسازی ترکیبات موجود در فراکسیون اتردوپترولی
اسکلت ساختمانی Swerchirin
بررسی اثر گیاه بر روی آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
بررسی اثر DMSO بر فعالیت آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
روش تعیین فعالیت آنزیمهای AST وALT در سرم
معرف ها:
1- سوبسترای AST
2- سوبسترای ALT
3- رنگزا
4- استاندارد
5- سود 4/0 نرمال
طرز عمل :
ترسیم منحنی استاندارد آنزیمهای ALT و AST
روش تعیین فعالیت آنزیم ALP در سرم
معرفها :
1- بافر
2 - سوبسترا
3- سود ذخیره
4- محلول ذخیره استاندارد
آماده نمودن معرفها :
طرز عمل :
روش ترسیم منحنی استاندارد آنزیم ALP
روش آنالیز داده ها
بررسی اثرات عصاره تام گیاه بر فعالیت آنزیمهای کبدی ALT ، AST و ALP
گروه اول (گروه شاهد):
گروه دوم (گروه استامینوفن):
گروه سوم (گروه عصاره):
گروه چهارم (گروه عصاره + استامینوفن): بررسی اثرات عصاره اتردوپترولی بر فعالیت آنزیمهای کبدی ALT ، AST و ALP
بررسی اثرات Swerchirin بر فعالیت آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
نتایج و بحث
منحنی استاندارد آنزیمهای AST ، ALT و ALP
نمودار منحنی استاندارد آنزیم AST
نمودار منحنی استاندارد آنزیم ALT
نمودار منحنی استاندارد آنزیم ALP
اثر DMSO بر میزان فعالیت آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
اثر عصاره اتانولی گیاه مریم کوهی Swertia longifolia Boiss. بر میزان فعالیت آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
اثر عصاره اتر دوپترولی گیاه مریم کوهی Swertia longifolia Boiss. بر میزان فعالیت آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
اثر Swerchirin بر میزان فعالیت آنزیمهای کبدی AST ، ALT و ALP
نتیجه گیری
منـابع

دانلود مقاله آزبست یا پنبه کوهی

اختصاصی از نیک فایل دانلود مقاله آزبست یا پنبه کوهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: آزبست یا پنبه کوهی
فرمت فایل : word (قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 11

این مقاله در مورد آزبست یا پنبه کوهی می باشد.

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله آزبست یا پنبه کوهی 

کاربردهای پنبه کوهی
کاربرد در صنعت:
عامل افزایش مقاومت سیمان در لوله‌های سیمانی و قطعات پوششی سقفی.
عامل افزایش دهنده نقطه اشتعال در منسوجات و محصولات کاغذی.
عامل افزایش مقاومت لنت‌های ترمز و کلاچ در برابر سایش.
مهم‌ترین فرآورده‌ها:
محصولات سیمانی: شامل لوله‌های آزبست سیمانی، ناودانی و صفحه‌های ایرانیت، که در صنایع گوناگون به کار می‌روند.
جامه‌های نسوز: لباس، جلیقه، نمدها و دیگر مواد نسوز.
کاغذهای نسوز (آزبستی): از این نوع کاغذها به عنوان پوشش لوله‌ها و عایق‌های الکتریکی ....(ادامه دارد)

ممنوعیت استفاده از پنبه کوهی
به طور کلی اروپاییان معتقدند که پنبه کوهی سمی است و اثرات مخرب آن کاملاً شناسایی شده‌است ولی کانادایی‌ها اعتقاد دارند که می‌توان از آزبست سفید برای صادرات به دیگر کشورها استفاده کرد.[۳] از این درگیری تحت عنوان جنگ آزبست یاد شده‌است. روسیه، چین و کانادا ۶۵ درصد تولید پنبه کوهی در جهان را در اختیار دارند و کانادایی‌ها در حال گسترش فعالیت‌های خود هستند.[نیازمند منبع]مصرف پنبه کوهی از حدود سال ۱۹۸۰ میلادی در کشورهای صنعتی جهان به شدت کاهش پیدا کرده‌است. این در حالی است که در بسیاری از کشورهای در حال توسعه مصرف آن در حال افزایش است. در سال ....(ادامه دارد)

جایگزین آزبست در صنعت منسوجات نسوز
الیاف مقاوم در برابر درجه حرارت که در لابلای منسوجات بافته می‌شوند می‌توانند دمایی بین ۲۰۰ تا ۱۲۰۰درجه سانتی گراد را تحمل کند و در برابر شرایط دشوار مانند ترشح فلز مذاب، جرقه جوشکاری و شعله برهنه مقاومت داشته باشد. آنها نیاز به مقاومت در برابر حرارت و همچنین قدرت و انعطاف پذیری (و احتمالا حجمی) برای ارائه عایق حرارتی مناسب هستند. آزبست در وسط این محدوده و دمایی نزدیک به ۶۰۰ درجه سانتیگراد را تحمل می‌کند. الیاف مقاوم دیگر می‌توانند در انتهاهای بالاتر مورد استفاده قرار گیرند و الیاف مصنوعی آلی در دماهای پایین تر استفاده می‌شوند. برای تلاقی با خواص حرارتی (و مقاومت در برابر مواد شیمیایی) مورد نیاز محصول، ترکیب‌های مختلف آلی....(ادامه دارد)

قوانین
البته قوانینی در ایران برای حفظ محیط زیست وضع شده‌است. از آن جمله می‌توان به دستوری اشاره کرد که توسط سازمان حفاظت محیط زیست در سال ۱۳۷۹ خ وضع شده که طبق آن به صنایع مصرف کننده پنبه کوهی فرصت داده شده تا ظرف مدت ۷ سال مصرف این ماده را قطع کرده و از مواد دیگر به جای آن در تولیدات خود استفاده کنند. البته با وجود این که مهلت تعیین شده پایان یافته هیچ یک از صنایع مصرف کننده پنبه کوهی اقدام جدّی در این خصوص انجام نداده‌اند. همچنین این دستور تاکید می‌کند که احداث هر واحد صنعتی که از پنبه کوهی در تولیدات خود استفاده کنند ممنوع است.
مطابق قانون کار جمهوری اسلامی ایران، معاینات سالیانه کارگران اجباری است اگر چه به نظر می‌رسد این معاینات برای درصد کمی از کارگران انجام می‌شود که عمدتاً شامل کارگرانی است که در صنایع بزرگ ....(ادامه دارد)

فهرست مطالب مقاله آزبست یا پنبه کوهی

تعریف آزیست
تاریخچه
کاربردهای پنبه کوهی
پنبه کوهی و سلامت انسان
ممنوعیت استفاده از پنبه کوهی
نکات ایمنی درباره آزبست
راههای پیشگیری و راه خروج ازبست از محیط زیست
جایگزین‌های آزبست
جایگزین‌های آزبست در صنایع آزبست سیمان و ساختمانی
جایگزین آزبست در واشرها
جایگزین آزبست در صنعت منسوجات نسوز
مصرف‌کنندگان عمده پنبه کوهی
جایگزین‌های آزبست در کامپوزیتها
تولید
تاریخچه پنبه کوهی در ایران
بیماریها
قوانین

پایان نامه اثرعصاره الکلی درمنه کوهی بر تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول در موش آزمایشگاهی نر

اختصاصی از نیک فایل پایان نامه اثرعصاره الکلی درمنه کوهی بر تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول در موش آزمایشگاهی نر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:97

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد(M.SC. )
رشته علوم جانوری، گرایش فیزیولوژی

فهرست مطالب:
چکیده.........................................................................................................................................................................................1
مقدمه ........................................................................................................................................................................................3
فصل اول:  کلیات تحقیق
1-1تعریف واژه ها....................................................................................................................................................................6
1-2تشنج چیست؟....................................................................................................................................................................9
1-3صرع چیست؟...................................................................................................................................................................10
1-4 تاریخچه صرع..................................................................................................................................................................11     
1-5 طبقه¬بندی بین المللی حملات صرع.................................................................................................................................13
1-5-1 صرع های کانونی یاPartial ......................................................................................................................................14
1-5-2 صرع های منتشر یاGeneralized .............................................................................................................................14
1-5-3 صرع¬های ویژه و طبقه¬بندی نشده.................................................................................................................................17
1-6 پاتوفیزیولوژی صرع ..........................................................................................................................................................18
1-7 نقش واسطه¬های عصبی در صرع......................................................................................................................................18
1-8 آثار استرادیول وپروژسترون درصرع................................................................................................................................23
1-9 سیکلواکسیژنازها.............................................................................................................................................................24
1-9-1 سیکلواکسیژنازها و سنتز پروستانوئیدها......................................................................................................................25
1-10 مکانیسم¬های صرع¬زایی...................................................................................................................................................26
1-11 مکانیسم صرع زایی PTZ..............................................................................................................................................29
1-12 نقش گیرنده¬ی NMDA در تشنج¬زایی توسط PTZ ..................................................................................................30
1-13 نقش کانال پتاسیم در تشنج¬زایی توسط PTZ .............................................................................................................30
 1-14 تاریخچه¬ی درمان دارویی ضد صرع ..........................................................................................................................31
1-15 مکانیسم داروهای ضدصرع .........................................................................................................................................31
1-16 کمک حلال ها یا حامل ها(vehicles).........................................................................................................................32
1-16-1معرفی کمک حلال Polysorbate 20 ....................................................................................................................32
1-17 دلایل استفاده ازگیاهان دارویی ومعطر..........................................................................................................................35
1-18 رده بندی گیاه درمنه کوهی...........................................................................................................................................35
........................................................................................................35.Artemisia L. 1-18-1پراکنش جغرافیایی جنس درمنه
1-18-2 پراکنش جغرافیایی گونه درمنه کوهی یاB.  Artemisia Aucheri ....................................................................36
1-18- مشخصات درمنه کوهی.............................................................................................................................................36
1-18-4 خواص فارماکولوژیکی گیاه......................................................................................................................................38
1-18-5 ترکیبات شیمیایی گیاه ..............................................................................................................................................38
فصل دوم: مواد و روش کار
2-1 مواد و وسایل..................................................................................................................................................................42
2-1-1 مواد............................................................................................................................................................................42
2-1-2 وسایل ودستگاه ها.....................................................................................................................................................42
2-1-3 گیاه............................................................................................................................................................................44
2-1-4 حیوانات ...................................................................................................................................................................44
2-2 روش ها...........................................................................................................................................................................44
2-2-1 روش عصاره گیری (تهیه عصاره اتانلی گیاه) ...........................................................................................................44
2-2-2 روش تهیه محلول تزریقی از عصاره گیاه(بخش اول پژوهش)..................................................................................44
2-2-3 روش انجام آزمایش(بخش دوم پژوهش)...................................................................................................................45
2-2-4 شاخص¬های مورد سنجش..........................................................................................................................................46
2-2-5 روش محاسبه آماری- تجزیه وتحلیل آماری..............................................................................................................47
فصل سوم: نتایج ونمودارها
3-1 نتایج آزمون آماری بخش اول پژوهش............................................................................................................................49
3-1-1 نتایج حاصل از مقایسه گروه کنترل وشم(باتویین5%)................................................................................................49
3-1-2 نتایج حاصل از مقایسه گروه کنترل وشم(باتویین1%)................................................................................................56
3-2 نتایج آزمون آماری بخش دوم پژوهش...........................................................................................................................63
3-2-1نتایج حاصل از مقایسه گروههای مختلف آزمایشی....................................................................................................63
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری
4-1 بحث ونتیجه گیری نهایی پژوهش.................................................................................................................................71
4-2 نتیجه گیری کلی.............................................................................................................................................................76
4-3پیشنهادات ......................................................................................................................................................................76
منابع.......................................................................................................................................................................................77



فهرست جداول

جدول1-1 مشخصات کمک حلال پلی سوربات 20.............................................................................................................32
جدول2-1 خلاصه ای از روش انجام آزمایش........................................................................................................................45
جدول 3-1درصد مرگ ومیر بین گروه های دریافت کننده سالین وتویین5% درمقایسه باگروه کنترل....................................51
جدول3-2: درصد مرگ ومیر بین گروه های دریافت کننده سالین وتویین1% درمقایسه باگروه کنترل...................................56
  جدول3-3: درصد مرگ ومیر بین گروه ها ی دریافت کننده عصاره درمقایسه باگروه شم.....................................................64


فهرست شکل ها

شکل1-1 کمپلکس سوزنی موجی(Spike-waves).......................................................................................................................  15
شکل 1-2 گیاه درمنه کوهی در فصل رویشی (انبان کوه دامغان خرداد1390.......................................................................37
شکل 1-3 گیاه درمنه کوهی در فصل زایشی .......................................................................................................................37
شکل 2-1 : مواد ، وسایل ودستگاه ها..................................................................................................................................43
شکل 2-2: روش تزریق درون صفاقی..................................................................................................................................46


فهرست نمودارها

نمودار3-1 مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله اول تشنج در گروه¬شم(تویین 5%) نسبت به گروه کنترل............50  
نمودار3-2: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله دوم تشنج در گروه¬شم(تویین 5%)  نسبت به گروه کنترل.........51         
نمودار3-3:مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله پنجم تشنج در گروه¬شم(تویین 5%)  نسبت به گروه کنترل.........52
نمودار3-4: مقایسه میانگین تعداد ورود به مرحله 5تشنج در گروه¬شم(تویین 5%)  نسبت به گروه کنترل..............................53                        
نمودار3-5: مقایسه¬ی میانگین امتیاز تشنجی در گروه¬شم(تویین5%)نسبت به گروه کنترل.......................................................54
نمودار3-6: مقایسه¬ی میانگین مدت زمان دوام تشنج در گروه¬شم(تویین 5%)  نسبت به گروه کنترل......................................55
نمودار3-7: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله اول تشنج در گروه¬شم(تویین1%)نسبت به گروه کنترل...........57
نمودار3-8: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله دوم تشنج در گروه¬شم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل..........58  
نمودار3-9: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله پنجم تشنج در گروه¬شم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل........59
نمودار3-10: مقایسه¬ی میانگین تعداد ورود به مرحله5 تشنج در گروه¬شم (تویین1%) نسبت به گروه کنترل.......................60
نمودار3-11: مقایسه¬ی میانگین امتیاز تشنجی در  گروه¬شم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل ..............................................61
نمودار3-12: مقایسه¬ی میانگین مدت زمان دوام تشنج در گروه¬شم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل..................................62
نمودار3-13: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله اول تشنج در گروه¬های آزمایشی نسبت به گروه شم...........65
نمودار 3-14: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله دوم تشنج در گروه¬های آزمایشی نسبت به گروه شم..........66
نمودار3-15: مقایسه¬ی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله پنجم تشنج در گروه¬های آزمایشی نسبت به گروه شم.........67
نمودار 3-16: مقایسه¬ی میانگین تعداد ورود به مرحله5 تشنج در گروه¬های آزمایشی نسبت به گروه شم...........................68
نمودار 3-17:مقایسه¬ی میانگین امتیاز تشنجی در گروه¬های آزمایشی نسبت به گروه شم.....................................................69


 
چکیده
گونه های مختلف جنس درمنه به عنوان دارو دردرمان برخی از بیماری  هادربررسی های فیزیولوژیک وفارماکولوژیک به کار می رود .با توجه به این که گونه درمنه کوهی دارای مقادیر زیادی اسانس ازگروه ترپنوئیدخصوصا" لاکتون های سزکویی ترپن وکتون های مونوترپن با طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیک می باشد ، می تواندبرخی ازعملکرد های فیزیولوژیک بدن راتحت اثرقراردهد. دراین تحقیق اثر عصاره الکلی درمنه کوهی بر تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول موردبررسی قرار گرفته است.
در این مطالعه از موش های سوری نرنژاد NMRI با وزن22-28گرم استفاده شد.حیوانات به سه گروه تقسیم شدند:1)گروه کنترل که مورد تزریق داخل صفاقی سالین قرار گرفتند.2)به گروه شم سالین وکمک حلال تویین20(1%)تزریق گردید.3)گروه آزمایش که شامل سه زیرگروه بود. دراین زیر گروه¬ها موش¬ها دوز¬های  mg/kg5/7، 25/6، 5 عصاره گیاه به همراه کمک حلال Tween20 (1%) و سالین دریافت کردند. روش القاء صرع به این ترتیب بودکه 20 دقیقه پس ازتزریق درون صفاقی مقادیرفوق، کلیه گروه ها به میزانmg/kg80 پنتیلن تترازول نیز به همین روش دریافت کردند. نشانه¬های تشنجی طی مدت 20 دقیقه مورد ارزیابی قرارگرفتند. داده های حاصل از بخش اول پژوهش توسط آزمون تست T ((T-test مورد تجزیه و تحلیل آماری قرارگرفتند. مقایسه آماری نشان دادکه کمک حلال تویین 20(5%)شروع مراحل 1و2رابه طور معنی داری به تاخیر انداخت(P<0.01) وهمچنین شروع مرحله 5را نیزبه طور معنی داری به تاخیر انداخت(P<0.05) وتعدادورودبه مرحله5 تشنج را به طور معنی داری کاهش داد(P<0.01)ولی باتوجه به این که امتیازتشنجی راکاهش داد، اثر معنی داری روی آن نداشت وازطرفی باعث افزایش معنی داردوام تشنج یاطول تشنج گردید(P<0.05)  ودرصد مرگ ومیر کاهش پیدا کرد. بنابراین  باکاهش میزان کمک حلال تا1% اثرمعنی داری بر تشنج مشاهده نشد. داده های حاصل از بخش دوم پژوهش توسط آنالیز واریانس یک طرفه (onewayANOVA) مورد تجزیه و تحلیل آماری قرارگرفتند ومقایسه آماری نشان داد که عصاره درمنه کوهی دردوز  5/7میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به طورمعنی داری زمان لازم برای شروع مرحله 2و 5 را با (P<0. 05) تسریع کرد و در همین دوز امتیاز تشنجی را به طور معنی داری در مقایسه با گروه شم با (P<0. 01) و با گروه دریافت کننده عصاره با دوز5 میلی گرم با (P<0. 05) افزایش داد. همچنین دوز¬های25/6 با (P<0. 05) و 5/7 با (P<0. 01) به طور معنی داری ورود به مرحله5 را افزایش دادند. از طرفی میزان مرگ ومیر به طور وابسته به دوز افزایش پیدا کرد.  


بررسی نتایج حاصل ازاین پژوهش نشان دادکه میزان غلظت کمک حلال تویین20می تواند برتشنج ناشی از   PTZ اثرگذارباشدو این یافته ها می تواند انتخاب غلظت حامل ها vehicle))رابرای استفاده درترکیب باداروهای مورد آزمایش یافاکتورهای تستی آسان کند وهمچنین عصاره الکلی گیاه درمنه کوهی درفصل رویشی می تواند تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول را به طور وابسته به دوز وزمان افزایش دهد.به نظر می رسد،وجود برخی موادمثل سانتونین که جزولاکتون های سزکویی ترپن می باشد ویا وجودبرخی مونوترپن های کتونی مثل کامفوروسینئول(باکاهش آزادی کاتکولامین ها ازطریق مهارغیررقابتی گیرنده های استیل کولینی)موجب این امر می شوند.
واژه های کلیدی:تشنج،صرع ،پنتیلن تترازول،درمنه کوهی، 20  tween،seizure,ptz,epilepcy ,Gaba ,Ach reseptor ,artemisia ucheri,santonin,cineol,camphor,mice


مقدمه
صرع، یکی ازشایع ترین اختلالات عصبی بعد از سکته¬ی¬ مغزی است که به وسیله حملات تشنجی وتخلیه بیش از حدوموقت نورون ها یا فعالیت الکتریکی غیر طبیعی مغز تشخیص داده می شود. (Lucindo J. et al, 2010,Xian-Yu Sun et al ,2010)   تشنج یکی از نشانه های بیماری صرع است ولی نخستین حمله نمی تواند بیانگر بیماری صرع باشد، بلکه این بیماری به وسیله حملات متناوب،ناگهانی،زودگذروعودکننده همراه است که معمولا"سطح هوشیاری رانیزدچاراختلال می کند ،باتوجه به مطالعات اپیدمیولوژیک بیش از50-60میلیون نفردرجهان دچار صرع هستند(کاتزونگ، ب. ،فتح¬اللهی، ع. ،1380 ،  کاپلان، ه. ، رفیعی، ح. ، 1379، ارضی،ا. ،گله دار،ف.،1370، Lucindo J. et al, 2010,Xian-Yu Sun et al ,2010).حملات صرعی ممکن است درهمه ی سنین،همه ی نژادهاوهر دوجنس بروزکند(ارضی.ا و گله دار.ف،1370). میزان وقوع حملات صرعی در سال¬های اولیه زندگی بیش از هر زمان دیگری است. تقریباً در 80 درصد از بیماران،شروع حملات قبل از سن 20 ¬¬سالگی است(ارضی.ا و گله دار.ف،1370). اگر چه با درمان استاندارد در 80 درصد موارد می¬توان حملات تشنج را کنترل کرد,میلیون¬ها نفر (500 هزار نفر در ایالات متحده) صرع کنترل نشده دارند. (کاتزونگ، ب. ،فتح¬اللهی، ع. ،1380)  علل زیادی برای بیماری¬های صرعی وجود دارد که با توجه به گوناگونی انواع آن،  ممکن است مکانیسم ایجاد کننده¬ هر کدام متفاوت باشد، از جمله آن علل می¬توان به بیماری¬های عصبی گوناگون، عفونت، تومور، ضربه فیزیکی، بیماری¬های مادرزادی، تب، عوامل سمی و عوامل متابولیک اشاره کرد.( Holtman L. et al, 2009) در مواردی که علل مشخص برای حملات صرعی پیدا نکنیم، واژه صرع ایدیوپاتیک (Idiopatic) یا اولیه را به کار می¬بریم. (سلطان زاده ا.، 1383) سیکلواکسیژنازها (آنزیم سنتز کننده پروستاگلاندین¬ها) به دلیل ایفای نقش مهم در اختلالات و بیماری¬های عصبی، ممکن است نقش ویژه¬ای در بیماری¬زایی صرع داشته باشند. نوروترانسمیترهای مختلفی، بویژه GABA و گلوتامات نقشی کلیدی در پاتولوژی صرع دارند. (Hille, B.,1992)
باوجودگسترش درزمینه داروهای ضدتشنج جدید هنوز بیماری صرع به طور کامل درمان نشده  است(Lucindo J. et al, 2010)تقریبا95درصدازداروهای رایج وقابل دسترس جهت درمان صرع قبل از1985موردآزمایش قرارگرفت ودر60-70درصدازبیماران تشنج به طوررضایت بخشی کنترل شد(Xian-Yu Sun et al,2010)ولی درحال حاضرحدود3/1ازبیماران پاسخ خوبی به درمان های رایج فعلی نمی دهند،حتی اگرچندین دارو به طورمکمل استفاده شود.علاوه براین بیش از50درضد ازبیماران مبتلا به صرع عوارض جانبی نامطلوبی درحین درمان باداروهای ضدصرع ازخودنشان می دهندکه زندگی آن هاراتهدید می کند(Lucindo J. Quintans-Júnior et al, 2010)این عوارض عبارتند از خواب آلودگی، آتاکسی (ناهماهنگی حرکتی)، اختلال دستگاه معدی- روده¬ای، سمیت کبدی و مگالوبلاستیک(بزرگ شدن غیر طبیعی گلبول¬های قرمز خون) و آنمی یا کم خونی.
به همین جهت هنوز برای دسترسی به داروهای ضد صرع موثرتر وباعوارض جانبی کمترتحقیقات دراین زمینه ادامه دارد.طب سنتی وگیاهان دارویی به عنوان منبع مناسبی جهت دستیابی به داروهای بهتر مورد توجه می باشند. (پور غلامی م. وهمکارانش، 1376 Schwabe K. et al,2004, ، Cilani A.H. et al 2000,). گیاهان دارویی نعمت طبیعی هستند که به بشر داده شده تا از بیماری رها شده وزندگی سالمی داشته باشد.آن ها نقش اساسی برای حفظ تندرستی ما بازی می کنندوبه نظر می رسدکه دردرمان بیماری های مختلف بسیارمطمئن تر باشند(Bora KS, Sharma A., 2011). البته باید دقت داشت که گیاهان دارویی این پتانسیل را دارد که تولید داروهای مضر کند استفاده از گیاهان دارویی به دلیل انتشار وسیعی که دارند و به¬¬¬¬راحتی در دسترس می¬باشند پتانسیل عوارض جانبی را در جمعیت افراد مبتلا به صرع افزایش می¬دهد. پس گیاهان آرام¬بخش ممکن است که پتانسیل داروهای ضد تشنج را داشته باشند و موجب افزایش اثرات تسکین دهندگی و روانی شوند ولی آن¬ها نباید به جای داروهای ضد تشنج استفاده شود چون اثر بخشی و سودمندی آن¬ها ثابت نشده است .(Marcello Spinella, Ph.D.,2001)
همچنین با توجه به این که برخی ازعصاره های گیاهی داخل آب یا سالین به عنوان یک ترکیب بی ضرر حل نمی شوندوجهت بررسی اثر آن ها باید از کمک حلال ها ی بی اثر استفاده کردوازطرفی این کمک حلال ها در داروسازی وصنایع غذایی نیز کاربرد دارندوممکن است استفاده از آن هادر دوز های خاص سبب ایجاد اثرات جانبی گردد.بنابراین تحقیق درجهت شناخت اثرات این حامل ها بررفتار و یافتن غلظت بی ضرر این ترکیبات، انتخاب غلظت کمک حلال ها(vehicle)رابرای استفاده درترکیب باداروها یاعصاره های مورد آزمایش یافاکتورهای تستی دیگرمشخص می کند.( Carl A. Castro et al,1995)
لذااین پژوهش به منظور بررسی اثرعصاره الکلی درمنه کوهی برتشنج ناشی ازپنتیلن تترازول به انجام رسیده است.