نیک فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

نیک فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

مبانی بیولوژی گیاهی

اختصاصی از نیک فایل مبانی بیولوژی گیاهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این کتاب 945 صفحه دارد که یعنی کامل می باشد.

نوشته ی:دکتر هرمزدیار کیان مهر

ند نمونه از مباحث کتاب:(کتاب 945 صفحه دارد و اگر ما بخواهیم 1 ده آن را بیان کنیم جا ندارد بنویسیم پس اندکی از مباحث اولیه ان را می نویسیم.)

1.تاریخچه و رشد علم گیاه شناسی

2.پدیدارشدن هربالها

3.میکروسکپهای اولیه

4.رشته های گیاه شناسی

5.علوم گیاه شناسی و آینده

6.اساس فیزیکی و شیمیایی حیات

7.بافتهای ساده

8.بافتهای مرکب

9.و...

دقت کنید که مرتب ننوشتیم و تازه این 8 تا از 1000 موضوغع کتاب می باشد.

اگر این کتاب را بخرید سود میبرید نه ضرر چون دانشی که این کتاب دارد خیلی زیاد است.


دانلود با لینک مستقیم


مبانی بیولوژی گیاهی

پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی – دانلود متن کامل به همراه تمام ضمائم

اختصاصی از نیک فایل پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی – دانلود متن کامل به همراه تمام ضمائم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی – دانلود متن کامل به همراه تمام ضمائم


پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی – دانلود متن کامل به همراه تمام ضمائم

 مطالب این پست :

پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی(M.S )

موضوع:

تغییرات محتوای آمینواسیدهای آزاد، ترکیبات فنلی و ترکیبات ایمیدازولی در دانه های در حال رویش سویا (Glycine max L. cv. Pershing) تحت اثر تنش شوری اسمزی و ژیبرلین

   با فرمت ورد  word  ( دانلود متن کامل پایان نامه به همراه تمام ضمائم  )

 

چکیده:

در پژوهش حاضر تاثیرات تنش شوری ناشی از کلرور سدیم 50 میلی مولار و تنش اسمزی ناشی از محلول پلی اتیلن گلیکول 6000 هم فشار با آن با غلظت 64 گرم بر لیتر با و یا بدون ژیبرلین
(10 میکروگرم بر میلی لیتر) بر محتوای آمینو اسیدی، ترکیبات فنلی و نیز ترکیبات ایمیدازولی در حین رویش دانه های سویا رقم پرشینگ (Glycine max L. cv. pershing) مورد بررسی قرار گرفته است.

دانه ها در طی یک دوره زمانی 48 ساعته با محلولهای فوق، محلول ژیبرلین و یا آب مقطر به عنوان شاهد آبیاری شدند و در پایان هر 8 ساعت، درصد جوانه زنی، محتوای کلی آمینواسیدهای آزاد، ترکیبات فنلی و ترکیبات ایمیدازولی و نیز محتوای آمینواسیدهای آرژینین، پرولین و گلیسین بتائین مورد اندازه گیری قرار گرفت.

بر اساس نتایج حاصل، تیمارهای نمکی و پلی اتیلن گلیکول قادر به ایجاد تاخیر در جوانه زنی دانه ها هستند و ژیبرلین این تاخیر را جبران می نماید.

به نظر می رسد که تیمار نمکی به ویژه با ایجاد تاخیر در افزایش محتوای آمینو اسیدی، آرژینین وترکیبات ایمیدازولی موجب تاخیر در جوانه زنی است در حالی که تنش اسمزی با ایجاد تاخیر و یا

کاهش در محتوای کلی آمینواسیدها و نیز محتوای گلیسین بتائین و پرولین باعث این تاخیربوده است.

افزایش تدریجی محتوای پرولین و گلیسین بتائین در حین تنش اسمزی و افزایش محتوای آرژینین و ترکیبات ایمیدازولی در تنش نمکی به طور احتمالی مکانیسمهای مهم مقابله با تنشهای مزبور در حین رویش دانه هستند.

به نظر نمی رسد که تغییر محتوای ترکیبات فنلی در حین رویش دانه دلیل قاطعی در تغییر قابلیت رویشی دانه ها باشد.

ژیبرلین به تنهایی و یا توام با تنشهای به کار رفته در این پژوهش باعث حفظ و یا افزایش محتوای
ترکیبات مورد سنجش بوده است.

پاسخ مقاطع زمانی مختلف به ویژه مراحل جوانه زنی مطلق و رشد در طی 48 ساعت به تیمارهای

مورد استفاده به طور لزوم مشابه نمی باشد.

 

واحد گرگان

پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی(M.S )

موضوع:

تغییرات محتوای آمینواسیدهای آزاد، ترکیبات فنلی و ترکیبات ایمیدازولی در دانه های
در حال رویش سویا (
Glycine max L. cv. Pershing) تحت اثر
تنش شوری اسمزی و ژیبرلین

استاد راهنما:

آقای دکتر آرین ساطعی      

استاد مشاور:

خانم دکتر مه لقا قربانلی

نگارش:

شهناز مبرا

بحث:

با مقایسه روند تغییرات شدت جوانه زنی در تیمارهای مختلف با یکدیگر و با نمونه های شاهد ولحاظ تغییرات محتوای هر یک از ترکیبات مورد بررسی، می توان به موارد طبقه بندی شده در بندهای زیر اشاره نمود:

 

4-1- دلایل احتمالی تاخیر جوانه زنی در کلرور سدیم 50 میلی مولار:

– تاخیر در محتوای کلی آمینواسیدهای آزاد در 8 ساعت اول و دوم ممکن است نقشی در کاهش جوانه زنی درمقاطع زمانی بعدی داشته باشد که در نهایت با جبران آن، این تاخیر نیز جبران شده است.

– در مورد آرژینین نیز تاخیر در افزایش محتوای آن در 8 ساعت اول تا چهارم ملاحظه می شود که مصادف با تاخیر در جوانه زنی است.

– به طور احتمالی، در شرائط انجام این پژوهش، تغییر در محتوای گلیسین بتائین و نیز پرولین نقشی در تاخیر جوانه زنی در تیمار شوری نداشته است.

– شدت کمتر کاهش ترکیبات فنلی نسبت به شاهد نمی تواند دلیلی محکم برای تاخیر جوانه زنی در شرائط شور باشد زیرا در تیمار های ژیبرلین ، بدون کاهش در جوانه زنی مقادیر ترکیبات فنلی بیشتر است.

– تاخیر شدید در افزایش ترکیبات ایمیدازولی به طور احتمالی دلیل مهمی برای تاخیر جوانه زنی در کلرور سدیم 50 میلی مولار بوده است.

 

 

4-2- دلایل تاخیر جوانه زنی در پلی اتیلن گلیکول 64 گرم بر لیتر:

– تاخیر جوانه زنی در 8 ساعت ششم ممکن است مربوط به محتوای کاهش یافته آمینواسیدهای آزاد باشد ولی در سایر مقاطع زمانی این چنین نیست.

– مشابه تیمار نمکی، در مورد آرژینین نیز تاخیر در افزایش محتوای آن در 8 ساعت اول تا چهارم ملاحظه
می شود که مصادف با تاخیر در جوانه زنی است.

– تاخیر در مقاطع زمانی اولیه ممکن است به کافی نبودن محتوای گلیسین بتائین و یا پرولین مربوط باشد ولی پس از آن چنین ارتباطی وجود ندارد.

– مشابه تیمار شوری، شدت کمتر کاهش ترکیبات فنلی نسبت به شاهد نمی تواند دلیلی محکم برای تاخیر جوانه زنی در شرائط شور باشد زیرا در تیمار های ژیبرلین ، بدون کاهش در جوانه زنی مقادیر ترکیبات فنلی بیشتر است.

– در 8 ساعت چهارم، تنش اسمزی ممکن است از طریق کاهش در ترکیبات ایمیدازولی موجب کاهش در جوانه زنی شده باشد ولی در سایر مقاطع این چنین به نظر نمی رسد.

 

 

4-3- مکانیسم های احتمالی مقابله با شوری و تنش اسمزی:

– در تنش اسمزی محتوای گلیسین بتائین به تدریج در حین جوانه زنی دانه افزایش می یابد. همچنین در این تنش پرولین ابتدا با تاخیر ولی در نهایت با شدت بیشتری نسبت به شاهد افزایش می یابد. که می تواند نشانه ای برای مقابله با تنش در مقاطع پایانی دوره 48 ساعته باشد.

 

– در تنش شوری مقدار ترکیبات ایمیدازولی در ابتدا به کندی ولی در نهایت به شدت افزایش نشان می دهد و به طور احتمالی در جبران تاخیر در جوانه زنی در پایان دوره 48 ساعته دارای نقش است.

– در تنش اسمزی نیز چنین افزایشی در پایان دوره ملاحظه می شود که ممکن است با مکانیسمی مشابه به افزایش توان رویشی دانه کمک کند.

 

4-4- اثرات ژیبرلین در جبران آثار منفی تنش شوری و تنش اسمزی:

– در تیمارهای واجد ژیبرلین، افزایش محتوای کلی آمینواسیدهای آزاد در مقاطع زمانی مختلف ممکن است آثار منفی تنش شوری را کاهش دهد ولی در مورد تنش خشکی فقط ممکن است در 8 ساعت ششم، از این طریق قادر به جبران کاهش جوانه زنی باشد.

– در مورد تنش شوری، ژیبرلین افزایش محتوای آرژینین را شدت می بخشد ولی این تاثیر را در تیمار توام با پلی اتیلن گلیکول نشان نمی دهد هرچند در هر دو تیمار تاخیر در جوانه زنی را جبران می کند.

– ژیبرلین ممکن است نقشی در جبران تاخیر جوانه زنی از طریق افزایش محتوای گلیسین بتائین در تنش اسمزی داشته باشد. همچنین قادر است تاخیر حاصل از تنش اسمزی در افزایش پرولین را جبران نماید. شوری مانع از اثر افزاینده ژیبرلین بر محتوای پرولین نیست ولی از این اثر مثبت بر افزایش محتوای گلیسین بتائین جلوگیری می نماید.

– ژیبرلین همچنین مانع از کاهش شدید محتوای ترکیبات فنلی است هر چند این تغییر موجب کاهش جوانه زنی نمی شود. ممکن است نوع ترکیبات فنلی در اثر اعمال ژیبرلین نسبت به شاهد یا تیمار شوری و یا تیمار پلی اتیلن گلیکول تغییر کرده باشد و یا ژیبرلین علی رغم افزایش ترکیبات فنلی، مکانیسمهای دیگری را برای جبران اثرات منفی این ترکیبات تحریک نموده باشد.

-این هورمون به افزایش محتوای ایمیدازولی نیز کمک می نماید.

 

4-5- مقایسه تنش اسمزی و تنش نمکی:

– تغییر در محتوای آمینواسیدهای آزاد و نیز آرژینین کمابیش در هر دو نوع تیمار مشابه است هر چند در 8 ساعت ششم محتوای آمینواسیدی کل کاهش شدیدتری نسبت به تیمار شوری دارد که ممکن است دلیل کاهش جوانه زنی باشد.

– در تنش اسمزی ممکن است حفظ و افزایش تدریجی گلیسین بتائین و پرولین علی رغم کاهش ابتدایی محتوای آنها، مکانیسمی برای مقابله با تنش باشد ولی در تنش شوری این پدیده ملاحظه نمی شود.

– در تنش اسمزی جهت تغییرات محتوای ترکیبات فنلی مخالف با جهت تغییرات محتوای ترکیبات ایمیدازولی است ولی در تیمار شوری به جز مقاطع زمانی 8 ساعته پنجم و ششم، جهت این تغییرات مشابه است.

– در تنش شوری تاخیر در افزایش محتوای ترکیبات ایمیدازولی جدی تر از تنش اسمزی است.

– پاسخ تیمار توام ژیبرلین با هر یک از تیمارهای تنش زا به طور لزوم یکسان نیست. برای مثال

می توان به تفاوت این پاسخها در مورد جوانه زنی، محتوای آرژینین و گلیسین بتائین اشاره نمود.

 

4-6- مقایسه با دیگر پژوهشها:

– از نظر زودهنگام بودن پاسخ دانه ها به ژیبرلین نتایج پژوهش حاضر مشابه پژوهشهای دیگریمانند Fountain و Bewley در1976 بر روی کاهو میباشد که برای مثال تعدیل سنتز پروتئینها قبل از جوانه زنی را از آثار تیمار با ژیبرلین می دانند. با این وجود برخلاف Li و همکاران در 2005 که اثر مثبتی برای GA3 در کاهش آثار منفی شوری بر جوانه زنی ندیدند، نتایج کار حاضر با آثار GA4 از این نظر قابل مقایسه است و با پژوهش نامبردگان شباهت دارد.

– با توجه به مساعد بودن افزایش اسید آمینه های آزاد و یا آرژینین با بهبود رویش دانه و سهم قابل ملاحظه آرژینین از اسید آمینه های آزاد کل در این تحقیق، نتایج حاصل با پژوهش Todd و همکاران در 2001 بر روی دانه های کاج و نتایج Dilworth و Dure در 1978 در مورد دانه های پنبه و نتایج Swamy و همکاران در 2004 بر روی ریزوفورا و همچنین نتایج Bertani و همکاران در مورد گردو مطابقت دارد.

متن کامل را می توانید دانلود کنید چون فقط تکه هایی از متن این پایان نامه در این صفحه درج شده است (به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه

همراه با تمام ضمائم با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند

موجود است


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه کارشناسی ارشد علوم گیاهی – دانلود متن کامل به همراه تمام ضمائم

پایان نامه کشاورزی -زراعت – درباره کشت بافت های گیاهی

اختصاصی از نیک فایل پایان نامه کشاورزی -زراعت – درباره کشت بافت های گیاهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه کشاورزی -زراعت – درباره کشت بافت های گیاهی


پایان نامه کشاورزی -زراعت – درباره کشت بافت های گیاهی

 مطالب این پست : پایان نامه کشاورزی -زراعت – درباره کشت بافت های گیاهی و روش های سترون سازی

   با فرمت ورد (دانلود متن کامل پایان نامه)

 

فهرست مطالب :

مقدمه ……………………………………………………………………………………………..1

انواع کشت درون شیشه ای …..…………………………………………………………………….3

کاربردهای کشت بافت گیاهی ……………………………………………………………………….4

روشهای سترون سازی ………..……………………………………………………………………7

  • روش حرارت خشک …………………………………………………………………………..10
  • روش حرارت مرطوب ………………………………………………………………………..12
  • روش الترا فیتراسیون ……………………………………………………………………….15
  • روش استریلیزاسیون شیمیایی …….…………………………………………………….….16

نحوه تاثیر حرارت های بالا بر روی اجزای مدیوم کشت…………………………………………..…20

روش های پیشگیری از آلودگی …………………………………………………………………….22

اجزای غذایی تشکیل دهنده مدیوم کشت بافتهای گیاهی………………………………………….….24

  • املاح معدنی….………………………………………………………………………….….24
  • مواد تنظیم کننده رشد گیاهان..…….…………………………………………………….…..27
  • ویتامینها ….……………………………………………………………………………….31
  • اسیدهای آمینه و آمید ها ….……………………………….………………………………..33
  • مکملهای آلی کمپلکس ….……………………………………………………………………34
  • ذغال ………………………………………………………………………………………35
  • منابع کربن …………………………………………………………………………………36
  • مواد تنظیم کننده فشار اسمزی …..…………………………………………………………38
  • آب……………………………………………………………………………………..…39

10-ماده زمینه مدیوم کشت …….………………………………………………………………40

نحوه انتخاب مدیوم کشت………………………………………………………………………..42

تهیه ریز نمونه…………………………………………………………………………………44

عوامل مربوط به گزینش ریز نمونه……….………………………………………………….….45

ایجاد و نگهداری کشت کالوس………….…………………………………………………………48

روش کار………………………..……………………………………………………………57

نحوه بررسی نتایج بدست آمده……………..……………………………………………..…64

کشت سلول، بافت و اندام گیاهی.…………………………………………………………..…65

رشد و نمو گیاهان……………..………………………………………………………………66

کشت بافت گیاهی ………………………………………………………………………..…69

کشت سلول گیاهی ………………………………………………………………………….70

پروتو پلاستها ……………………………………………………………………………71

کشت اندام گیاهی ……………………………………………………………………..…..72

باز زایی گیاهان …………………………………………………………………………73

تکثیر گیاه در مقیاس بزرگ ……………………………………………………………….76

بانکها ی نطفه گیاهان ……………………………………………………………………77

منشاء ماهیت و اهمیت تنوع در کشت بافت …………………………………………………79

اساس تنوع سوماکلونال ………………………………………………………………… 81

تنوع ژنتیکی حاصل از گیاه پایه……………………………………………………………81

تنوع ژنیتکی ایجاد شده در مدت زمان کشت …………………………………………………82

دلایل تنوع سوماکلونال ……….……………………………………………………………..،،..83

ژنوم سیتوپلاسمی و تنوع سوما کلونال ………………………………………………………….85

دلایل تنوع اپی ژنیتک در کشت بافت ….………………………………………………………….85

استفاده از تنوع سوماکلو نال در اصلاح ..……………………………………………………..…89

فهرست منابع ………………………………………………………………………………….90

مقدمه :

کشت بافت گیاهی بطور خلاصه شامل کشت پروتوپلاست ,سلول,بافت و اندام گیاهی است. در همه این کشتها, رشد ماده گیاهی عاری از میکروب در یک محیط سترون مثل محیط کشت مغذی سترون در یک لوله آزمایش صورت می گیرد.در سال های اخیر, تکنیک های کشت بافت گیاهی به یک ابزار خیلی قوی برای تکثیر و اصلاح گونه های گیاهی زیادی تبدیل شده اند. این تکنولوژی با پژوهش گتلیب هابرلنت(Gottlieb Haberlandt) در مورد پر توانی سلول در اوایل قرن 20 شروع شد.وی با توجه به این نکته که با دستکاری محیط کشت سلولها , سلولهای کشت شده مراحل نموی یک رشد عادی را تکرار خواهند نمود , پیشنهاد گسترش تکنیک های جداسازی و کشت بافت های گیاهی را ارائه داد.

کشت اکسین ها توسط ونت Wentو همکاران و کشف سیتوکنین ها توسط اسکوگSkoog و همکاران, قبل از اولین کشت موفق بافت های گیاهی در آزمایشگاه صورت گرفت (گاتریت,1934 : نوبکورت , 1939).

اولین کشت موفق کالوس هویج و توتون توسط وایتWhite(1943)گزارش گردید. اسکوگ و میلر Miler(1957)گزارش کردند که اثر متقابل کمی بین اکسین ها و سیتوکنین ها نوع رشد و ریخت زایی گیاه را تعیین میکند. مطالعات آنها بر روی توتون نشان داد که نسبت بالای اکسین به سیتوکنین, ریشه زایی را تحریک نموده و پایین بودن این نسبت, باعث تحریک تشکیل اندام هوایی می شود اما این پاسخ, عمومی نیست. با این که دستکاری نسبت اکسین و سیتوکنین در ریخت زایی گونه های زیادی موفقیت آمیز بوده است, اما امروزه واضح است که عوامل زیاد دیگری بر توانایی سلولها در کشت برای تمایز ریشه, اندام هوایی و یا رویان موثر هستند.

ایجاد انگیزه برای بکارگیری تکنیک های کشت بافت گیاهی در تکثیر و اصلاح گونه های گیاهی از کار اولیه مورلMorel(1960) روی تکثیر ارکیده در محیط کشت و تهیه یک محیط کشت جدید با غلظت بالایی از نمک های معدنی توسط موراشیکMurashige و اسکوت(1962)ناشی شد. از آن به بعد, این تکنولوژی به صورت قابل توجهی رشد یافت و امروزه یک نقش کلیدی در تکثیر, اصلاح و مهندسی ژنتیک گیاهی ایفا می کند.

کشت بافت های گیاهی بر پایه سه قابلیت گیاهی استوار است :

1- پر توانی Totipotency, که توان یا ظرفیت توارثی یک سلول گیاهی برای نمو به یک گیاه کامل با القای تحریک مناسب است . پر توانی بر این مطلب دلالت می کند که هر سلول واجد تمام اطلاعات لازم برای رشد و تکثیر می باشد. گرچه از لحاظ نظری همه سلولهای گیاهی پر توان هستند, با این حال سلولهای مریستمی بیشترین توان بیان این ویژگی را دارند .

2- تمایز زداییDedifferentiation , که توان سلولهای بالغ برای بازگشت به شرایط مریستمی است و بعد از آن سلولها با باز تمایزیRedifferentiation اندام های جدیدی را سازماندهی می کنند .

3- شایستگی Competency , که توانایی ذاتی یک سلول یا بافت گیاهی را برای نمو در یک مسیر مشخص بیان می کند. برای مثال , سلول های با شایستگی رویانی توانایی تبدیل شدن به رویان های کاملا فعال را دارند. در مقابل این اصطلاح , واژه ناشا یستگی یا ناتوانی ریخت زایی بیان می شود.

انواع کشت درون شیشه ای :

1- کشت گیاهان کامل ( برای مثال: کشت بذر ارکیده , کشت دانه رست Seedling)

2- کشت رویان (برای مثال : کشت رویان نارس )

3- کشت اندام ( برای مثال : کشت مریستم )

  • کشت شاخساره Shoot tip
  • کشت ریشه
  • کشت برگ
  • کشت بساک

4- کشت کالوس

5- کشت معلق و کشت سلولهای منفرد

6- کشت پروتوپلاست

کاربردهای کشت بافت گیاهی :

عمومی ترین دلایل بکارگیری تکنیک های درون شیشه ای برای تولید گیاه در جدول -2 خلاصه شده است اما مهم ترین کاربرد آن در این قرن,استفاده از تکنولوژی ژن برای بهبود محصولات است. اهمیت گیاهان برای بشر بر کسی پوشیده نیست. ما به گیاهان برای غذا, فیبر, سوخت, دارو و مسکن وابسته ایم .

بنابراین, جای تعجب نیست که بیشتر فعالیت بشر در جهت افزایش و تولید گیاهی با خصوصیات مفید متمرکز می شود.

روش های مرسوم برای اصلاح گیاهان زیاد بررسی شده اند. اما این روش ها محدودیت هایی دارند. پیشرفت قابل توجه در دانش ما از مکانیسم های ملکولی و سلولی که فعالیت ها و اعمال سیستم های زنده را پشتیبانی می کنند ما قادر به توسعه روش های جدید در بهبود گیاهان نموده است. این تکنیک ها بر روی کاربرد زیست شناسی ملکولی و سلولی تاکید می کنند. سهم بیوتکنولوژی گیاهی از طریق دست ورزی ژن فقط محدود به افزایش عملکرد محصولات یا تولید وسایلی برای پیشگیری از آسیب آفات و امراض نمی شود , بلکه ما را در افزایش کیفیت غذا و روش استفاده از زمین یاری می دهد . بنابراین , بیوتکنولوژی گیاهی توانایی قابل توجهی برای رشد و افزایش کیفیت زندگی و سلامتی بیوسفر دارد.

 

 

 

جدول 1-2- کاربردهای کشت بافت گیاهی :

  • تکثیر کلونی سریع و در مقیاس وسیع گیاهان یکسان از یک منبع گیاهی برتر
  • حذف عوامل بیماری زا , همچنین تسهیل انتقال ماده گیاهی از راه مرزهای بین المللی.
  • تهیه منابع عاری از بیماری به صورت کشت درون شیشه ای .
  • ذخیره ژرم پلاسم و ذخیره بلند مدت منابع گیاهی.
  • گزینش جهش یافته ها از جهش های خود بخودی یا القایی.
  • تولید ریز قلمه های ریشه دار شده در گونه های زینتی چوبی سر سخت.
  • باز یابی دو رگها از گونه های ناسازگار توسط کشت رویان یا تخمک.
  • تولید گیاهان هاپلوئید از راه کشت بساک. گیاهان هاپلوئید ممکن است برای بازیابی جهش های مغلوب در برنامه های اصلاحی استفاده شوند. باز زایی متوالی, باعث تولید هاپلوئیدهای مضاعف شده هموزیگوس شده و بنابراین لاین های اصلاحی خالص فراهم می شوند.

متن کامل را می توانید دانلود کنید چون فقط تکه هایی از متن این پایان نامه در این صفحه درج شده است(به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه

همراه با تمام ضمائم با فرمت ورد که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند

موجود است

 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه کشاورزی -زراعت – درباره کشت بافت های گیاهی

حفظ و نگهداری ژرم پلاسم گیاهی با استفاده از تکنیک انجماد

اختصاصی از نیک فایل حفظ و نگهداری ژرم پلاسم گیاهی با استفاده از تکنیک انجماد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

حفظ و نگهداری ژرم پلاسم گیاهی با استفاده از تکنیک انجماد


حفظ و نگهداری ژرم پلاسم گیاهی با استفاده از تکنیک انجماد

uبا افزایش جمعیت و گسترش شهرنشینی خطر انقراض و نابودی بسیاری از واریته های بومی را تهدید می کند. در این میان نگهداری مناسب و ثبت خصوصیات گیاهانی که از دور خارج شده اند ضروری می باشد. روشهای مختلفی به منظور حفظ و نگهداری از ژرم پلاسم های گیاهی وجود دارند که در این فایل استفاده از روش انجماد مواد گیاهی مورد بررسی قرار گرفته است.


دانلود با لینک مستقیم


حفظ و نگهداری ژرم پلاسم گیاهی با استفاده از تکنیک انجماد

مطالعاتی در مورد حشره شناسی کشاورزی و آفات گیاهی بانضمام UAV،GPS ،GIS و نقش آنها در حفظ گیاهان

اختصاصی از نیک فایل مطالعاتی در مورد حشره شناسی کشاورزی و آفات گیاهی بانضمام UAV،GPS ،GIS و نقش آنها در حفظ گیاهان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مطالعاتی در مورد حشره شناسی کشاورزی و آفات گیاهی بانضمام UAV،GPS ،GIS و نقش آنها در حفظ گیاهان


مطالعاتی در مورد حشره شناسی کشاورزی و آفات گیاهی بانضمام  UAV،GPS ،GIS و نقش آنها در حفظ گیاهان

 

فرمت : Word

تعداد صفحات : 223

 

فصل 1: توضیح درباره موسسه تحقیقات آفات و بیماری‌های گیاه

مقدمه

تاریخچه موسسه تحقیقات آفات و بیماری‌های گیاهی

توضیح وظایف اساسی موسسه

تشکیلات موسسه

بخش تحقیقات آ‍فت کش‌ها

بخش تحقیقات حشرات زیان آور به گیاهان

بخش تحقیقات علف‌های هرز و انگل‌های گلدار

بخش تحقیقات سن گندم

بخش تحقیقات بیماری‌های گیاهان

بخش تحقیقات رده‌بندی حشرات

بخش تحقیقات جانور شناسی کشاورزی

بخش تحقیقات ؟ شناسی گیاهی

بخش تحقیقات مبارزه بیولوژیک

بخش تحقیقات ویروس شناسی و بیماری‌های ویروسی گیاهی

بخش تحقیقات شناسایی رستنی‌ها

بخش تحقیقات بیولوژی مولکولی و بیوتکنولوژی

نیروی انسانی

طرح‌های تحقیقاتی

انتشارات

منابع فصل

فصل 2: معرفی محل کارآموزی

معرفی محل کارآموزی

فصل 3: کلیات

کلیات

فصل 4: پرپاراسیون میکروسکوپی حشرات و اقاله کردن حشرات

اقاله کردن حشرات

تهیه پرپاراسیونی از حشرات کوچک

منبع این فصل

فصل 5: آزمایشات مربوط به مگس سفیدگلخانه‌ای و پروژه مربوط به آن

مقدمه

مراحل رشدی

مرفولوژی مراحل رشدی

دموگرافی و دنیامسیم جمعیت

پروژه مگس سفیدگلخانه‌ای

مگس سفید

سم آندوسولفان و مبارزه شیمیایی با مگس‌های سفید گلخانه‌ای

انواع آندوسولفان

عسلک پنبه

کنه دو نقطه‌ای

شپشک آرد آلو ساحلی

منابع این فصل

فصل6: پروژه سن گندم و تاثیر روی کاهش سن‌زدگی در مزرعه آسیب‌دیده توسط این آفت

زیرراسته ناجور بالان

کلید شناسایی خانواده‌های مهم سن‌ها

رده‌بندی‌ سن‌ها

الف: زیرراسته سن‌های آبزی

ب: زیر راسته سن‌های خاکز

سن گندم

پروژه سن گندم و تاثیر سوم روی کاهش سن زدگی روی مزرعه آسیب دیده

مواد و روش‌ها

نتایج

بحث

نتیجه این آزمایشات

منابع این فصل

فصل هفتم: پروژه مگس قهوه‌ای جالیز و جداول مربوط به آن بعد از تاثیر سموم مربوطه

مگس قهوه‌ای جالیز

24 SC Tracer

دپیترکس 80% SP

موسپیلان 4/20%

مگس خربزه

سرخرطومی هندوانه

منابع این فصل

فصل هشتم: آزمایشات جهت بررسی اثرات سموم بر روی درصد جوانه‌زنی بذور کلزا

آزمایشاتی جهت بررسی اثرات سموم بر روی درصد جوانه‌زنی بذور کلزا

فصل نهم: UAV،GPS،GIS‌ و نقش آنها در حفظ نباتات

مقدمه

ابعاد کشاورزی دقیق

امکان بالقوه وجود آفات در کشت دقیق

PIPM‌درون مرون مزرعه

سیستم‌های حس کننده از راه دور UAV

تجزیه و تحلیل اطلاعات مربوط به  عکس‌های حاصله از دستگاه UAV

PIPM‌در سطوح وسیع

اطلاعات منطقه‌ای

اطلاعات مربوط به مقیاس محلی

سیستم حمایت از تصمیم

ذخیره و بازیافت GIS

به کارگیری GIS و IPM‌حشرات

IPM و تکنولوژی حشرات

منابع این فصل


دانلود با لینک مستقیم


مطالعاتی در مورد حشره شناسی کشاورزی و آفات گیاهی بانضمام UAV،GPS ،GIS و نقش آنها در حفظ گیاهان