تحقیق و بررسی در مورد دارو

اختصاصی از نیک فایل تحقیق و بررسی در مورد دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 5

اطلاعات اولیه

برخی از عوامل شیمی دارویی می‌توانند دارای یک یا هر دو اثر باشند:

اثر متوقف کننده. یعنی این ترکیبات مانع رشد یا تکثیر بیشتر موجود ذره بینی یا یاخته مهاجم می‌شوند.

اثر کشنده. یعنی عامل مهاجم را کشته یا از بین می‌برد. اثر متوقف کننده یا کشندگی به عوامل متعددی از جمله غلظت دارو ، PH ، درجه حرارت ، مدت اثر و مرحله متابولیکی عامل مهاجم و حضور مواد تداخل‌کننده بستگی دارد.

سیر تحولی

عبارت شیمی درمانی در سال 1913 توسط "پل ارلیش" پدر شیمی درمانی نوین بکار برده شد. این جمله مشهور اوست که:

"داروها اثر نخواهند گذاشت، مگر این که اتصال یافته باشند."

در سال 1975 "فرد اچ. هامن" این جمله را تغییر داده و به صورت جمله مثبت بیان کرد:

"داروها اثر می‌کنند، زیرا اتصال می‌یابند."

سینتیک داروها در ارتباط با بیماری

درمان دارویی آنژین صدری قفسه سینه

نیتراتها و بلوک کننده های کانال کلسیم.

نیتراتها:

مکانیسم:موجب شل شدن عضلات صاف احتمالا در اثر آزاد شدن گروه اکسید نیتریک (NO) می‌شود.

جذب:دارو ممکن است سریع و کوتاه العمل (زیر زبانی) در عرض 30-15 دقیقه ، متوسط (خوراکی یا دهانی) در عرض 4-2 ساعت ، یا طویل العمل (ترانس درمال یا جلدی) در عرض 8-4 ساعت باشد.

دفع:داروهای فعال و سه گروه بسرعت در کبد و جای دیگر متابولیزه شده و نیمه عمر آنها ، 8-2 دقیقه است.

بلوک کننده های کانال کلسیمی:

مکانیسم:بطور مستقیم موجب اشباع محیطی عروق و کاهش میزان ورودی کلسیم فعال‌کننده به داخل عضله صاف و سلولهای قلبی می‌شود. این داروها از روده جذب می‌شوند و توسط کلیه دفع می‌شوند.

آنتی بیوتیکها

مکانیسم:در اصل با مهار مرحله‌ای از سنتز دیواره سلولی باکتری (و نه غشا سلولی) عمل کرده که منجر به انهدام خود به خود با کتری می‌گردند.

جذب:تعدادی از آنتی بیوتیکها توسط اسید معده تجزیه می‌گردند و آنتی بیوتیکهای مقاوم به اسید در روده بوسیله غذاها جذب می‌شوند.

دفع:در صفرا و ادرار ترشح می‌شوند.

سرطان

مکانیسم:اغلب ، عوامل ضد سرطان از راه تداخل با متابولیسم اسید نوکلئیک DNA با سنتز زیستی تداخل می‌یابند. اثر آنها در یک یا چند مرحله از چرخه سلولی بروز می‌نماید.

سینتیک داروها

جذب و دفع و مدت اثر داروهای متنوع ، مختلف است و بیشتر از طریق ادرار دفع می‌شوند.

داروهای خواب آور و کاهنده اضطراب

مکانیسم:داروهای مورد استفاده ، در محل کانالهای کلرید در غشا نرونی متصل می‌شوند که موجب افزایش جریان کلرید و هیپرپلاریزه شدن نرون می‌گردد.

جذب:جذب دارو از طریق عضلانی نامنظم بوده و مشخص نیست و سرعت جذب ، عامل تعیین کننده شروع عمل داروهاست.

دفع:از طریق متابولیسم کبدی ، دفع صورت گرفته و نیمه عمر داروها در بیماران کبدی طولانی می‌شود.

مقررات ملی دارو

اختصاصی از نیک فایل مقررات ملی دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تعداد اسلاید : 44 صفحه

مقررات ملی داروسمینار چالوس شرکت جابر بن حیان9 مهر ماه 1383 دکتر ناصر محمدی مدیر مرکز توسعه علمی و تحقیقات بازار شرکت پخش رازی Email: nmohammadie@razico.
com 2 فرآیند مدیریت کلان دارو فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز 3و4 بالینی تولید توزیع مصرف 3 فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز 3و4 بالینی تولید توزیع مصرف ارزیابی بالینی داروها اثربخشی و ایمنی *** ارزیابی شیمیائی کنترل ریز مواد شیمیائی بکار رفته در فرآیند تولید دارو *** سازمان بهداشت جهانی آمادگی همکاری فنی و مشاوره ای خود را اعلام کرده است 4 فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز 3و4 بالینی تولید توزیع مصرف کنترل GMP کنترل شدید بعد از ورود به بازار برقراری یک نظام سازمان یافته سلامت ثبت عوارض ، اثربخشی ، و مقاومت ها و .
.
.
.
.
.
.
5 فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز 3و4 بالینی تولید توزیع مصرف کنترل GDP اعمال ممیزی و اعتباربخشی Auditing&Accreditation ممیزی درونی توزیع ممیزی بیرونی توزیع کنترل توزیع منطقی و عادلانه بازار به تنهائی کفایت نمیکند 6 فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز 3و4 بالینی تولید توزیع مصرف کنترل خطای پزشکی Medical Error Management تجویز منطقی فرآیند منطقی مصرف منطقی 7 Consequences of medical error In Bates et al's study of adverse drug events at 2 teaching hospitals in Boston: 1% of the events were fatal, 12% were life-threatening, 30% were serious, 57% were significant.
Of the adverse events classified as life-threatening or serious, 42% were preventable.
Errors resulting in preventable adverse events occurred most often during ordering (56%) and administering (24%).
8 Cost of medical errors the cost of drug-related morbidity and mortality among outpatients in the United States (Johnson and Bootman) 116 million extra visits to a physician per year, 76 million additional prescriptions, 17 million emergency department visits, 8 million admissions to hospital, 3 million admissions to long-term care facilities 199,000 additional deaths.

جزوه درمان شناسی 2 دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دارو درمان 2 - pharmacotherapy

اختصاصی از نیک فایل جزوه درمان شناسی 2 دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دارو درمان 2 - pharmacotherapy دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جزوه درمان شناسی دو (دارو درمان 2) دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

مرجعی لازم ، کافی و البته ضروری برای تمام داروسازها و هم چنین سایر رشته های مرتبط با علوم دارویی که با خواندن آن از مطالعه سایر جزوات و کتب مرتبط بی نیاز خواهید شد.

مشتمل بر 29 جلسه تفکیک شده به صورت  تایپ شده در 292 صفحه با فرمت پی دی اف و کیفیت بالا

به انضمام تصاویر و مثال های متعدد و هم چنین نمونه سوالهای مرتبط

تدریس شده توسط اساتید دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی : دکتر ضیائی ، دکتر توکلی ، دکتر نظری ، دکتر سیستانی زاد ، دکتر حاجبی ، دکتر صحرایی ، دکتر فهیمی

مباحث مورد بررسی به ترتیب : نارسایی حاد و مزمن کلیه ، ARF ، دیالیز و CKD ، کلیات داروهای سرطانی ، بدخیمی های خونی ، تومورهای تو پر ، Solid Tumors ، شیمی درمانی و عوارض ، سوهاضمه و رفلاکس ، PUD ، سیروز کبدی و صفراوی ، اختلالات خونی ناشی از داروها ، IBS و IBD ، سر درد ، پارکینسون ، ام اس ، آنمی ، هپاتیت ویروسی ، پوکی استخوان ، آسم ، صرع ، تب و بیماری های کودکان ، بیماری های اعصاب و روان ، بارداری ، بیماری های عروق مغزی ، بیماری های انسداد مزمن ریه COPD 

دانلودتحقیق درمورد معرفی چند دارو

اختصاصی از نیک فایل دانلودتحقیق درمورد معرفی چند دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 5

معرفی چند دارو

.::  آلیکوم  ALICOM  ::.

آلیکوم بـه شکل قـرص روکـش دار 260 میلی گرمی موجود می بـاشـد . هـر قـرص حـاوی 100 میلی گرم پودر سیر است . این دارو در درمان فشار خون بالا ، چربی خون بالا، دیابت غیر وابسته به انسولین ، تصلب شرایین و پیشگیری از تشکیل لخته در عروق کاربرد دارد . دارو را زیر نظر و با تجویز پزشک مصرف نمایید . قبل از مصرف دارو در صورتی که از آسپرین یا سایر داروهای ضدانعقاد و داروهای پایین آورنده قندخون مصرف کنید ، حتما با پزشک مشورت نمایید. همچنین مصـرف داروهای حاوی سیـر در افرادی که مبتلا به بی خوابی شدیـد ، پمفیگوس ، پیوند عضو یا آرتریت روماتوئید حاد هستـند ، توصیه نمی شود . بنابرایـن در صورت ابتلا به هر یک از ایـن موارد قبل از مصرف دارو پزشک را در جریان بگذارید . مقدار مصرف دارو را پزشک تعیین میکند ولی مقدار مصرف معمول آن روزانه 1 تا 3 قرص پس از غذا می باشد . در کودکان کمتر از 5 سال ، در افراد حساس به سیر یا مبتلا به زخم های حاد گوارشی مانند زخم معده و بیماری رفلاکس مری مصرف این دارو ممنوع است .

مطالعات نشان داده اند که سیـر موجـب انقباضات رحمی می شود و ایمنی مـصـرف آن در دوران بارداری و شیردهی به اثبات نرسیده است . بنابراین توصیه می شود در این دوران مصرف نگردد . همچنین توصیه می شود مدتی قبل و پس از جراحی از مصرف آلیکوم خودداری نمایـیـد .  ممکن است پس از مصرف مقادیر زیاد آلیکوم یا درصورت خالی بودن معده دچار اختلالات گوارشی نظیر سوزش معده،تهوع،استفراغ و اسهال یا در صورت حساسیت دچار واکنش های حساسیتی مـانـنـد مشکلات پـوستی و حملات آسم شویـد . در صـورت مشاهـده ایـن علائم یا علائمی چون خونریزی از لثه و دهان ، درد قفسه سینـه یا درد شبیه زخم معـده به سرعت به پـزشک مراجـعـه نمایید .

.::  لوبری تیدی  .LUBRI T.D  ::.

  لوبـری تیـدی به شکل شیاف 1 گرمی موجود می باشد . این دارو حاوی روغن کرچک است . لوبـری تیـدی به عنوان ملین در تسهیل اجابت مزاج کاربـرد دارد . همچنـیـن از لـوبـری تیـدی جهت مرهم بواسیـر استفاده می شود . دارو را زیـر نظـر و با تجویـز پزشک مصرف نماییـد . مقدار مصرف دارو را پزشک تعیـیـن می کنـد ولی مـقـدار مـصـرف معمـول آن در بزرگسالان 1 تا 3 عدد روزانـه از طریـق مقعـدی است . لوبری تیدی در آسیب های روده ای خونریزی دهنده ، شکاف های مقعدی، انسداد روده ، سوراخ شدگی روده یا در موارد علائم التهاب آپاندیس یا جراحی حاد شکمی ، مانند درد شکمی ، تهوع و استفراغ منع مصرف دارد . به طور کلی مصرف داروهای ملین بیشتراز یک هفته (مگر با دستور پزشک)یا در موارد غیر ضروری (مانند عدم اجابت مزاج طی یک یا دو روز) توصیه نمی شود . در دوران بارداری و شیردهی دارو را با احتیاط و فقط با تجویز پزشک مصرف نمایید .

.::  آفرودیت  APHRODIT  ::.

آفرودیت بـه اشکال قطره 30 میلی لیتـری و قرص روکشدار 380 میلی گرمی موجود است و به عنوان بـرطرف کنـنـده اختلالات ناشی از ناتوانی و کمـبـود تمایلات جنسی مطرح می باشد . ایـن دارو ترکیبی از عصاره های خارخاسک ، دارچین ، زنجبیل و زعفران است .                                                                                                                                                  دارو را زیر نظر و با تجویز پزشک مصرف نماییـد . به دلیل وجود عصاره زنجبیل ، ایـن دارو با داروهای ضدانعقاد تداخل مصرف دارد.بنابراین قبل از مصرف دارو پزشک را در جریان سایر داروهای مصرفی خود قرار دهید . همچنین قبل از مصرف آفـرودیـت ، در صورت ابتلا به بیماری قلبی ، سابقه سکته قلبی ، مصرف داروهای قلبی ، داروهای پایین آورنده  قند خون حتما با پزشک مشورت نمایید . مقدار مصرف دارو را پزشک تعیین می کند ولی مقدار مصرف معمول قرص روزی 3 عدد و قطره 50 تا 60 قطره 3 بـار در روز در یک فنجان آب سرد پس از غذا است . آفـرودیـت در زنـان حامله ، افراد مبتلا به سنگ کیسه صفرا و افرادی که در معرض اختلالات خونـریـزی قرار دارند منع مصرف دارد . در افـراد حساس احتمال بـروز واکنش آلرژیک ، عدم تحمل گوارشی ، سردرد و بـرافروختگی وجود دارد . در صورت مشاهده این موارد با پزشک مشورت نمایید .

دیکلوفناک سدیم

(نام تجاری: Voltaren)

گروه دارویی: اسید فنیل استیک

گروه درمانی: ضد درد , ضد التهاب

شکل دارویی: قرص , شیاف , آمپول

مصرف در دوران حاملگی: گروه B

موارد مصرف: آرتروز (استئوآرتریت) , رماتیسم مفصلی, التهاب بورس و تاندون ها , درد کلیوی

میزان مصرف: یک تا 2 قرص یا یک شیاف یک تا 4 بار در روز

موارد مانع: حساسیت به دارو , زخم معده فعال , بیماری پورفیری

عوارض جانبی: تشنج , فشار خون بالا و افزایش قند خون , خونریزی از دستگاه گوارش , کهیر و عوارض پوستی , تنگی نفس

توجهات: برای کاهش تحریک معده قرص را با یک لیوان آب مصرف کنید.برای جذب بهتر دارو آن را تا 1 ساعت قبل یا بعد از غذا مصرف کنید.

آموزش: از رانندگی به علت خواب آلودگی ناشی از مصرف دارو پرهیز شود.مصرف به شکل تزریقی با فلج عصب سیاتیک همراه است و ممنوع شده است.

شرایط نگهداری: در دمای معمولی اتاق نگهداری شود.

نکته: از مصرف همزمان داروهای ضد درد دیگر مثل آسپیرین خودداری کنید.

دی سیکلومین

(نام تجاری: Dilomine)

گروه دارویی: ضد درد موسکارینی ( آنتی کولینرژیک)

گروه درمانی: ضد اسپاسم دستگاه گوارش

شکل دارویی: قرص , شربت , آمپول

مصرف در دوران حاملگی: گروه B

موارد مصرف: دردهای دستگاه گوارش , درمان کمکی در اسهال , روده تحریک پذیر , درد شکمی (کولیک) در شیر خواران میزان مصرف: 1 تا 4 قرص در روز و در کودکان 10 میلی گرم 3 تا 4 بار در روز که معادل چهار قاشق مربا خوری است.

موارد مانع: حساسیت شدید , تشنج , سنکوپ و اختلال هوشیاری

دانلودتحقیق درمورد دارو مسکن 7 ص

اختصاصی از نیک فایل دانلودتحقیق درمورد دارو مسکن 7 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 8

دید کلی

داروهای مسکن به طور وسیع و فزاینده‌ای در سراسر جهان مصرف می‌شود. اغلب، تسکین برای یکی از موقعیتهای زیر جستجو می‌شود: تنشهای هیجانی، تنش مزمن، افزایش فشار خون ، تقویت عوامل ضد درد، کنترل تشنج، به عنوان عوامل جانبی در بیهوشی، تجزیه و تحلیل تخدیری و بعنوان عامل برطرف کننده دردها و دردهای مفصلی.

تاریخچه

مطابق کتاب مقدس، حضرت نوح احتمالا اولین کسی است که اثر القای خواب اتانل را مدتی نه چندان زیاد پس از طوفان تجزیه کرده است. در زمانهای باستان، عوامل دیگری با آثار مشابه نظیر بلادون و مرفین نیز به اتیل الکل اضافه شدند. با این وجود این مواد واقعا مسکن نمی‌باشند. اثر مسکن تقریبا در تمامی گروه داروها یافت می شود عواملی که این اثر را ایجاد می کنند، بتدریج از صد سال پیش تا اکنون کشف شده‌اند. کلرال هیدرات که در سال 1832 توسط لی بیک کشف شد، در سال 1869 توسط لیبریش به عنوان یک داروی خواب آور با موفقیت مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین در سال 1827 لروکس، سالی‌سین را از درخت بید (سالیکس آلبا) جدا نمود و در سال 1837، پیریا اسید سالی‌سیلیک را ا سالی‌سین تهیه نمود. آسپرین برای اولین بار توسط جرارد در 1853 تهیه شد و در سال 1899 توسط ایخن گروم مورد ارزیابی فارماکولوژیک قرار گرفت اما افتخار آن نصیب درسر "Dreser" که یک ریاضیدان و رئیس ایخن گروم بود شد. سایر داروهای مسکن نیز بتدریج معرفی شدند و مطالعه بر روی آنها هنوز ادامه دارد.

طبقه بندی

داروهای مسکن به دو نوع داروهای مسکن_خواب آور و داروهای مسکن_تب بر تقسیم می‌شوند:

داروهای مسکن_خواب آور

انواع داروهای مسکن_خواب آور داروهای مضعف عمومی یا غیر انتخابی سیستم اعصاب مرکزی هستند. این مواد برای کاهش بیقراری و تنشهای هیجانی و همچنین برای تسکین و یا ایجاد خواب به کار می‌روند. تمایز میان آثار تسکینی و خواب آوری کاملا مشخص نیست. یک داروی واحد می‌تواند بسته به روش مصرف و مقدار بکار رفته هر دو اثر را بروز دهد مقدار اندک تنها سبب تسکین می‌شود حال آنکه مقادیر بیشتر سبب اثر خواب آوری می‌گردد. برخی از این داروها در مقادیر زیاد برای ایجاد بیهوشی در جراحی یا به عنوان بیهوش کننده فرعی به کار می‌روند. ترکیبات مسکن-خواب آور از نظر ساختمان شیمیایی تفاوت زیادی دارند اگر چه عوامل مفید در چند دسته شیمیایی متفاوت یافت شده‌اند اما دارای چندین جنبه فیزیکوشیمیایی و ساختمانی مشترک نظیر یک ناحیه قطبی آبدوست، ضریب توزیع اکتانول- آب نزدیک به 100 و مقاومت زیاد در برابر تغییرات زیستی می‌باشند.

انواع داروهای مسکن_خواب آور

ترکیبات متداولی که اغلب بعنوان داروی مسکن_خواب آور مورد مصرف قرار می‌گیرند وابسته به یکی از گروههای زیر می‌باشند:

بنزودیازپین‌ها، باربیتواتها، پیریدین دیون‌ها و تریون‌ها، مشتقات کینازولین، الکل‌ها، کاربامات‌ها، آلدئیدها و مشتقات آنها، آمیدها، شبه اوره‌های غیر حلقوی، بنزآزپین‌ها و داروهای وابسته، فتوتیازین‌ها، مواد درون‌زای مربوط به خواب و عوامل متفرقه.

نحوه عملکرد داروهای مسکن- خواب آور:

این مساله که داروهای مسکن خواب آور از راه مداخله در عملکرد سیستم فعال کننده مشبک از طریق تحریک مرکز خواب یا مهار عملکرد مرکز بیداری فعالیت می‌نمایند کاملا پذیرفته شده است. بعضی از داروهای مسکن خواب آور داروهای فاقد ویژگی ساختمانی هستند مانند الکل‌ها، کاربامات‌ها و آلدئیدها. احتمالا اثر آنها ناشی از اتصال به مکانهای گیرنده ای ویژه نبوده و از خواص فیزیکوشیمیایی آنها منتج می‌شود. بسیار محتمل است که این مواد با اصلاح ثابت دی‌الکتریک و ساختمان پلیمرهای زیستی که آب اطراف آنها را گرفته است تغییرات هم‌آرایی را در بعضی از ماکرومولکولها که با یک نقش فیزیولوژیک مرتبط هستند القا نمایند. این مساله کاملا امکان پذیر است زیرا اغلب این داروها اگر چه دارای اختلافات بسیار در ساختمان شیمیایی هستند، دو جنبه مشترک دارند:

گروهی که می‌تواند یک پیوند هیدروژنی تشکیل دهد.

گروههایی که می‌توانند ثابت دی الکتریک آب را کاهش دهند.

آن گونه که توسط کیوگوکو "Kyogoku" و فو "Fu" تعیین شده است، حتی باربیتواتها نیز به سبب مشابهت ساختمانی با تیمین، از راه پیوند هیدروژنی با ناحیه آدنینی بسیاری از ماکرومولکولها مانند NADH و FAD که در فرایندهای بیوشیمیایی مهم لازمند، تداخل می‌نمایند.

پرکاربردترین داروهای مسکن خواب آور یعنی بنزودیازپین‌ها و باربیتواتها و داروهای مربوط، به عنوان داروهای واجد ویژگی ساختمانی عمل می‌کنند. آثار آنها ناشی از اتصال به گیرنده های ویژه می‌باشد.

باربیتواتها و ترکیباتی که از لحاظ ساختمانی به آنها وابسته‌اند (پیپریدین دیون‌ها، مشتقات کینازولین و برخی از داروهای دیگر) از راه مشابهی اثر می‌کنند. بنزودیازپین‌ها و باربیتواتها و داروهای وابسته مهار انتقال عصبی را در سیستم اعصاب مرکزی تسهیل می‌کنند و محل تاثیر باربیتوانها کمتر انتخابی است.

عوارض ناخواسته داروهای مسکن خواب آور

یک داروی مسکن خواب آور ایده آل باید خوابی مشابه خواب طبیعی را القا نماید. متاسفانه، اغلب داروها خواب طبیعی را القا نمی‌کنند بلکه تنها مدت و شدت خواب REM را کاهش می‌دهند. عوارض ناخواسته بسیار