دانلود مقاله تست ذرات مغناطیسی، مایعات نافذ ، التراسونیک

اختصاصی از نیک فایل دانلود مقاله تست ذرات مغناطیسی، مایعات نافذ ، التراسونیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک و پرداخت دانلود * پایین مطلب *

فرمت فایل : word ( قابل ویرایش )

تعداد صفحه :   5

فهرست

تست ذرات مغناطیسی (MT)

مغناطیس کردن به وسیله کابل (MAGNETIZATION bycable)

استفاده از روش پراد (Use of prode method)

تست ذرات مغناطیسی شامل هفت مرحله اصلی می باشد

آزمایشات ذرات مغناطیسی Magnetic particle Testing

مقدمه

تست ذرات مغناطیسی، مایعات نافذ ، التراسونیک

در این مطلب شما توضیحات مختصری در رابطه با انواع مختلف تستهای ذرات مغناطیسی که جزء تستهای غیر مخرب محسوب می شوند را می خوانید ،

تست ذرات مغناطیسی (MT):
از این روش می توان برای یافتن عیوب سطحی و یا نزدیک به سطح در قطعات فرومغناطیسی استفاده نمود. در این تکنیک تمام یا بخشی از قطعه مغناطیس شده و فلوی مغناطیسی از داخل قطعه عبور داده می شود. هر گاه عیبی در سطح یا نزدیکی سطح قطعه وجود داشته باشد باعث نشت فلوی مغناطیسی در قطعه می گردد و نتیجتا باعث به وجود آمدن دو قطب S,N می گردد. که با پاشیدن ذرات ریز فرومغناطیسی مانند اکسید آهن آغشته به مواد فلروسنت بر روی سطح قطعه می توان ترک را زیر نور ماوراء بنفش مشاهده نمود.

کتاب مایعات یونی

اختصاصی از نیک فایل کتاب مایعات یونی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این کتاب در پایان نامه ها علی الخصوص در پایان نامه ها با موضوع انواع مایعات یا تاثیر انواع مایعات بسیار ارزشمند است

دانلود مقاله ISI دیدن مایعات از حرکت تصویری

اختصاصی از نیک فایل دانلود مقاله ISI دیدن مایعات از حرکت تصویری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :دیدن مایعات از حرکت تصویری

موضوع انگلیسی :<!--StartFragment -->

Seeing liquids from visual motion

تعداد صفحه :14

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2015

زبان مقاله : انگلیسی

بیشتر تحقیقات در تشخیص بصری انسان بر روی اشیاء جامد، که هویتش فی در درجه اول با شکل تعریف متمرکز است. در زندگی روزمره، با این حال، ما اغلب مواد که هیچ فرم فی خاص، از جمله مایعات که شکل تغییر به صورت پویا در طول زمان روبرو می شوند. در اینجا ما نشان می دهد که ناظران انسان می تواند مایعات و ویسکوزیته خود را تنها از اطلاعات حرکت تصویر را تشخیص دهد. با استفاده از یک آرایه دو بعدی از تکه های سر و صدا، ما ناظران با زمینه های بردار حرکت به دست آمده از متنوع کامپیوتر صحنه رندر جریان مایع ارائه شده است. ناظران ما درک مواد مایع مانند در زمینه حرکت مبتنی بر سر و صدا، و می تواند ویسکوزیته شبیه سازی با دقت شگفت آور، با توجه به عدم وجود کل از اطلاعات غیر حرکتی از جمله فرم قضاوت خواهند کرد. ما فی ND که از ویژگی های مهم برای ویسکوزیته مایع آشکار سرعت حرکت محلی است، در حالی که برای این تصور از liquidness، آمار تصویر مربوط به فضایی صافی از جمله میانگین لاپلاس گسسته حرکت مهم بردار است. نتایج ما نشان مغز با استفاده از یک طیف گسترده ای از آمار حرکت به شناسایی مواد غیر جامد.

پایان نامه بکار گیری الکترود های اصلاح شده با مایعات یونی و نانو تیوب های کربنی برای اندازه گیری الکتروتجزیه ی ترکیبات اعتیاد آ

اختصاصی از نیک فایل پایان نامه بکار گیری الکترود های اصلاح شده با مایعات یونی و نانو تیوب های کربنی برای اندازه گیری الکتروتجزیه ی ترکیبات اعتیاد آور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:82

پایان نامه مقطع کارشناسی ارشد
رشته شیمی، گرایش تجزیه

فهرست مطالب:

  چکیده فارسی 1  
فصل اول
پیش‌زمینه پژوهش
        
1-1- مقدمه    1
1-2- حسگرها¬ی شیمیایی    2   
1-2-1- حسگرهای گرمایی    3
1-2-2- حسگرهای جرمی    4
1-2-3- حسگرهای الکتروشیمیایی    4
1-3- الکترودهای کربنی    6
1-4- الکترودهای کربن ¬سرامیک    6
1-4-1- فرآیند سل-ژل    7
1-5- الکترودهای اصلاح شده¬ی شیمیایی    8
1-5-1- روش¬های بر پایه تشکیل پیوند کووالانسی    9
1-5-2- روش¬های بر پایه جذب سطحی برگشت¬ناپذیر    10
1-5-3- پوشش الکترود¬ها با فیلم¬های پلیمری    11
1-5-4- تجمع¬های سازمان یافته    11
1-5-5- اصلاح الکترود¬ها با نانو¬مواد    12
1-6- نانولوله¬های کربنی    12
1-6-1- روش¬های تولید نانو¬لوله¬های کربنی    16
1-6-2- ویژگی¬ها و خصوصیات نانولوله¬های کربنی    17
1-6-3- کاربرد نانولوله¬های¬ کربنی در شیمی تجزیه    20
1-7- مایعات یونی    20
1-7-1- ساختار مایعات یونی    21
1-7-2- خواص فیزیکی و شیمیایی مایعات یونی    22
1-7-3- سطوح اصلاح شده با مایعات یونی    23
1-7-4- کاربرد مایعات یونی در الکتروشیمی    28

1-8- الکترودهای اصلاح شده با هیبرید نانو¬لوله¬های کربنی و مایعات یونی    29
1-9- معرفی ترکیب مورد مطالعه    30
1-9-1- مورفین    30
1-9-2- اهمیت اندازه¬گیری مورفین    33
1-9-3- فنیل¬افرین و اهمیت اندازه¬گیری آن    33
1-10- اهداف پژوهشی کار حاضر    34

فصل دوم
مواد و روشها
        
2-1- مواد شیمیایی    36
2-2- وسایل و تجهیزات    36
2-3- الکترودها    37
2-4- روش تهیه الکترودهای کار    37
2-4-1- چگونگی تهیه CCE برهنه    37
2-4-2- تولید الکترودهای کربن سرامیک اصلاح شده با MWCNT و IL    38
2-5- الکترولیت‌ها    38

فصل سوم
نتایج و بحث
 
3-1- بررسی خواص الکتروشیمیایی الکترود کربن سرامیک (CCE)    40
3-1-1- بررسی مورفولوژی سطحی الکترود کربن سرامیک    41
3-1-2- بررسی خواص الکترود¬های کربن سرامیک اصلاح شده    42
3-1-2- الف- الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانولوله¬های کربنی چند دیواره    42
3-1-2- ب- الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانولوله¬های کربنی چند دیواره و مایع یونی     43
3-1-3- بررسی تاثیر الکترولیت حامل و pH بر روی رفتار الکتروشیمیایی الکترود        /MWCNT/CCE/IL           44

3-1-4- بررسی خواص الکتروشیمیایی الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانوتیوب¬ کربنی چند                   دیواره و مایع یونی (IL/MWCNT/CCE)    45
3-1-5- مطالعه رفتار الکتروشیمیاییCCE/IL/MWCNT توسط [K 3Fe(CN)6]    46
3-1-6- بررسی پایداری IL/MWCNTs/CCE در قبال چرخه پتانسیل و زمان    48
3-2- کاربرد الکترود اصلاح شده با IL/MWCNT    49
3-2-1- الکتروکاتالیز مورفین    49
3-2-1-1- تاثیر pH  بر رفتار الکتروشیمیایی مورفین    50
3-2-1-2- تاثیر سرعت روبش پتانسیل    53
3-2-1-3 - اندازه¬گیری مورفین    54
  3-2-1-3- الف- ولتامتری چرخه¬ای    55
3-2-1-3- ب- پالس ولتامتری تفاضلی    56
3-3- ¬¬ اندازه گیری همزمان مورفین و فنیل¬افرین    57
3-3-1- الکترواکسیداسیون فنیل افرین در سطح MWCNT/CCE/IL    58
3-3-1-1- تاثیر pH بر رفتار الکتروشیمیایی فنیل¬افرین    59
3-3-1-2- تاثیر سرعت روبش پتانسیل    60
3-3-1-3- اندازه¬گیری فنیل¬افرین    61
3-3-2- اکسایش ¬الکتروشیمیایی مورفین و فنیل¬افرین در روی الکترود IL/ MWCNT/CCE    62
3-3-3- اندازه¬گیری همزمان در حضور غلظت ثابتی از مورفین    64
3-3-4- اندازه¬گیری همزمان در حضور غلظت ثابتی از فنیل¬افرین    65
3-3-5- اندازه¬گیری همزمان مورفین و فنیل¬افرین همراه با تغییر غلظت هر دو ترکیب    65
3-4- نتیجه¬گیری    67
3-5- پیشنهادات    68
منابع    69

چکیده:
در بخش اول این کار پژوهشی، نانوتیوب کربن چند دیواره (MWCNT ) و مایع یونی(IL) روی سطح الکترود کربن سرامیکی که بوسیله¬ روش سل- ژل تهیه شده بود، نشانده شد. فرآیند نشاندن بوسیله قطره¬گذاری سوسپانسیونی از MWCNT/IL در دی متیل فرم آمید بر روی سطح الکترود ساخته شده صورت گرفت. در ادامه خواص الکتروکاتالیزی الکترود کربن سرامیک¬ اصلاح شده با نانولوله¬های کربنی چند¬دیواره (CNT/CCE) و الکترود کربن¬سرامیک اصلاح شده با نانولوله¬های کربنی چند¬دیواره و مایعات یونی (IL/CNT/CCE) با الکترود کربن سرامیک اصلاح نشده(CCE) مقایسه شده است.  
در بخش دوم این کار، رفتار الکتروشیمیایی مورفین و فنیل¬افرین روی CCE، MWCNT/CCE و IL/CNT/CNT بررسی شد؛ ولتاموگرام چرخه¬ای این دو ترکیب نشان می-دهد که جریان پیک اکسیداسیون آنها روی MWCNT/CCE/IL از جریان مربوط به MWCNT/CCE وCCE برهنه بزرگتر است، که از خصوصیات کاتالیتیکی بهتر نانوکامپوزیت حاصل از ¬استفاده¬ی همزمان MWCNT و  IL ناشی می¬شود. نتایج حاصل از این مطالعات نشان می¬دهد، که این الکترود می¬تواند به عنوان حسگری مناسب، برای اندازه گیری مورفین و فنیل-افرین به کار رود. اندازه¬گیری دو ترکیب ذکر شده به دو روش CV و پالس ولتامتری تفاضلی (DPV) انجام شد وحد تشخیص برای این دو گونه محاسبه شد.
 در پایان، اندازه¬گیری همزمان مورفین و فنیل¬افرین با استفاده از الکترود MWCNT/CCE/IL انجام شد و نشان داده شد که دو ترکیب مورد نظر بدون مزاحمت یکدیگر در ترکیبات مختلف قابل اندازه¬گیری¬اند.

کلید واژه ها: الکترود کربن سرامیک، الکترود اصلاح شده، مایعات یونی، نانولوله¬های کربنی چند دیواره، مورفین، فنیل¬افرین.

تکوین یک روش گاز کروماتوگرافی انتخابی جهت تعیین مقدار آمانتادین در مایعات بیولوژیک

اختصاصی از نیک فایل تکوین یک روش گاز کروماتوگرافی انتخابی جهت تعیین مقدار آمانتادین در مایعات بیولوژیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 77 صفحه می باشد.

چکیده

در این تحقیق یک روش ساده و کم هزینه به منظور تعیین مقدار آمانتادین در سرم با استفاده از دستگاه گاز کروماتوگراف طراحی گردید.

در این روش از گاز حامل نیتروژن ، ستون OV17 و دتکتور FID به همراه استاندارد داخلی پسودوافدرین استفاده شد. نمونه ها توسط اسید پرکلریک پروتئین زدایی شده و عمل استخراج توسط اتر انجام گردید که بازیافت روش کامل بود.

در شرایط مذکور پیک آمانتادین ،‌استاندارد داخلی از یکدیگر و مواد آندوژن به خوبی جدا گردید. ضریب تغییرات درون روزی و بین روزی روش آنالیز در حد قابل قبول بوده و حد آشکارسازی روش 8/0 محاسبه شد.