نیک فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

نیک فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق تشخیص ژنتیکی قبل از لقاح

اختصاصی از نیک فایل تحقیق تشخیص ژنتیکی قبل از لقاح دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق تشخیص ژنتیکی قبل از لقاح


تحقیق تشخیص ژنتیکی قبل از لقاح

فرمت فایل :word (قابل ویرایش) تعداد صفحات : 9 صفحه

 

در واقع لقاح مصنوعی است نه طبیعی .

اهدای گیاهک تخم PGD می تواند روی گیاهک تخم پیش از انتقال آن انجام شود . یک آزمایش شبیه اما کلی به نام هاپلوتپین قبل از لقاح صورت گرفت.

FCSI یک توسعه اخیر مربوط به Lrf است که اجازه می دهد اسپرم مستقیما به تخم منتقل شود . این وقتی استفاده می شود که اسپرم به سختی در تخمک نفوذ می کند و در این موارد ممکن است از نطفه ی اهدایی استفاده شود . FCSI وقتی استفاده می شود که تعداد اسپرم ها خیلی کم باشد . FCSI منجر به میزان موفقیتی برابر با Lrf می شود .

ZIFT

در فرآیند ZIFT ، تخم ها از زن گرفته ، بارور می شوند و سپس در لوله های فالوپین زن بیش از رحم قرار داده می شوند .

GIFI

در فرآیند GIFI ، تخم ها از زن گرفته می شوند در لوله های فالوپین با اسپرم مرد قرار داده می شوند . این اجازه می دهد که لقاح در درون بدن زن قرار می گیرد . بنابراین ، این تنوع

اولین انتقال گیاهک تخم از یک انسان به انسانی دیگر در جولای 1983 منجر به حاملگی شد که نتیجه ی Lrf بود . این با لقاح مصنوعی فرآیندی که از دامداری مشتق شده بود ، انجام شد. این فرآیند در مرکز پزشکی VCLA تحت نظارت دکتر جان بوته و دانشگاه کالیفرنیای لوس آنجلس صورت گرفت . در این فرآیند ، گیاهک تخمی که شروع به توسعه کرده از یک زن به زنی دیگر با لقاح مصنوعی منتقل می شود و 38 هفته بعد بچه به دنیا می آید اسپرم در تلقیح مصنوعی از شوهرزنی که بچه را می زاید گرفته می شود.

 

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق تشخیص ژنتیکی قبل از لقاح

دانلود مقاله کامل درباره انتقال ژن در باکتری ها

اختصاصی از نیک فایل دانلود مقاله کامل درباره انتقال ژن در باکتری ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 22

 

انتقال ژن در باکتری ها

مقدمه:

مواد ژنتیکی به چند طریق می توانند در بین باکتری ها انتقال یابند. در همه مکانیسم های انتقال یک یاخته دهنده وجود دارد که بخشی از DNA خود را به یاخته گیرنده می دهد. معمولا پس ازانتقال این بخش از DNA یاخته دهنده جزئی از یاخته گیرنده می شود و بقیه آن بوسیله آنزیم های درون یاخته ای تجزیه می شوند. در این صورت یاخته گیرنده را که حاوی بخشی از DNA یاخته دهنده است، نوترکیب می نامند. انتقال مواد ژنتیکی در باکتری ها پدیده متداولی نیست و تنها ممکن است در میان یک درصد کل جمعیت باکتری رخ دهد.

پلاسمید:

پلاسمید را می توان قسمتی از ماده ژنتیکی یا ژنوم یک جاندار دانست که مستقل از ژنوفور عمل می کند. پلاسمید ها در باکتری ها، مخمرها و گیاهان به طور طبیعی دیده می شوند ولی می توان آن ها را به شکل مصنوعی وارد سلول های جانوری کرد.

پلاسمید ها معمولا به شکل یک مولکول DNA دو رشته ای حلقوی هستند ولی انواع خطی آن نیز وجود دارد. همانند سازی پلاسمید ها در سیتوپلاسم و به طور مستقل از ژنوفور انجام می گیرد. هر پلاسمید دارای یک محل آغاز همانند سازی( ori) است که همانند سازی از آن نقطه آغاز می شود.

تفاوت پلاسمید با کروموزم: پلاسمید ها عناصر ژنتیکی هستند که چندان ضرورتی برای سلول ندارند و تنها برخی ویژگی ها را به باکتری می دهند که به بقای آن ها کمک می کند و در صورتی که پلاسمید های سلول حذف شوند، سلول می تواند به زندگی خود ادامه دهد. همچنین همانند سازی پلاسمید ها ارتباطی با چرخه و تقسیم سلولی ندارد و پلاسمید ها می توانند مستقل از چرخه سلولی به تعداد نا محدود تکثیر شوند. (تعداد را نیاز سلول و شرایط محیطی تعیین می کند). در هر سلول ممکن است چندین پلاسمید مشابه وجود داشته باشد. درحالی که کروموزم ها برای سلول بسیار حیاتی هستند، در صورت حذف هر یک از کروموزم ها، سلول خواهد مرد.

تعداد دقیق کروموزم ها برای تعادل ژنتیکی سلول ضروری است حتی اگر یکی از کروموزم های همولوگ حذف شود این تعادل بهم می خورد. همانند سازی کروموزم ها دقیقا منطبق با چرخه سلولی است و در هرچرخه سلولی فقط یک بار همانند سازی می کنند.

پلاسمید در باکتری ها:

بیشتر باکتری ها دارای پلاسمید هایی می باشند که به آن ها ویژگی های تازه ای مانند مقاومت به یک آنتی بیوتیک خاص، مصرف نوعی قند یا اسید آمینه، تولید رنگدانه، بیماری زایی، تجزیه هیدروکربن ها یا مولکول های شیمیایی پیچیده و... می دهد. یکی از ویژگی های برجسته پروکاریوت ها، توانایی آن ها در تبادل بسته های کوچک اطلاعات ژنتیکی است. این اطلاعات به صورت پلاسمید ها منتقل می شوند. در بعضی موارد، پلاسمید ها ممکن است از یک سلول به سلول دیگری منتقل شده و بنابراین مجموعه ای از اطلاعات ژنتیکی تخصص یافته را درون یک جمعیت انتقال دهند. بعضی پلاسمید ها میزبان های زیادی دارند که آن ها را قادر می سازند مجموعه ای از ژن ها را به باکتری های مختلف منتقل کنند. در باکتری، پلاسمید ها می توانند از یک باکتری به باکتری دیگر منتقل شوند و به همراه این انتقال ویژگی های باکتری نیز منتقل می شود.

مثلا یک باکتری که مقاوم به پنی سیلین نبوده در اثر دریافت یک پلاسمید که ژن مقاومت به پنی سیلین را داراست، به این آنتی بیوتیک مقاوم می شود. یا یک باکتری که بیماری زا نبوده، در اثر دریافت یک پلاسمید، بیماری زا می شود.

پلاسمید در مخمر:

این پلاسمید ها به صورت آزاد در مخمر وجود دارند. یکی از انواع طبیعی پلاسمید های مخمر، پلاسمید 2 میکرونی است که از جمله پلاسمید های حلقوی مخمر می باشد. این پلاسمید مخمری در حدود 6300 جفت باز دارد که تعداد کپی آن به 50 کپی در نوکلئوپلاسم (فضای درونی هسته) می رسد. تقسیم این

پلاسمید ها وابسته به کروموزم مخمری نمی باشد و احتمالا پروتئین های لازم را برای همانند سازی، خود کد می کنند. گروه دیگری از کروموزم های حلقوی مخمر، پلاسمید های اپیزومی می باشند.

کونژوگاسیون:

کونژوگاسیون باکتریایی یکی از مکانیسم های اصلی برای انتقال ژن افقی است که در طی این فرایند یک DNA تک رشته ای از پلاسمید کونژوگاتیو از یک سلول باکتریایی دهنده به پذیرنده منتقل می شود. در طی فرایند کونژوگاسیون، باکتری دهنده نقش میزبان عنصر ژنتیکی کونژوگاتیو متحرکی را بازی می کند که اغلب یک پلاسمید یا ترانسپوزان متحرک یا کونژوگاتیو می باشد. همچنین اکثر پلاسمیدهای کونژوگاتیو دارای سیستم هایی هستند که تضمین می کنند سلول پذیرنده فاقد عناصر ژنتیکی مشابه با عنصر منتقل شونده باشد.

اطلاعات ژنتیکی منتقل شده اغلب به نفع سلول پذیرنده بوده و ممکن است شامل ژن های مقاومت آنتی بیوتیک، تحمل زنوبیوتیک ها و یا توانایی مصرف یک متابولیت جدید می باشد. این قبیل پلاسمید های مفید گاهی اوقات به عنوان درون همزیست های باکتریایی مورد توجه قرارمی گیرند. البته برخی عناصر کونژوگاتیو نیز به صورت انگل های ژنتیکی رفتار می کنند و در این حالت کونژوگاسیون، مکانیسمی تحول یافته است که عنصر ژنتیکی متحرک از آن برای انتشار خودش به درون میزبان های جدید استفاده می کنند.

پلاسمید های کونژوگاتیو در داخل گروه های ناسازگار مختلفی (Incompatibiliti groups:Inc) از جمله IncW,IncP,IncN,IncQ,IncI,IncF-i,IncF-ii,…

گروه بندی می شوند.

فرایند کونژوگاسیون باکتریایی فرایند پیچیده بوده و شامل پنج مرحله یا فعالیت متمایز است که عبارتند از تنظیم فرایند کونژوگاسیون،ممانعت سطحی و ممانعت از ورود مجدد، پایدار سازی جفت شدگی ایجاد شده در حین فرایند کونژوگاسیون، مونتاژ و تخریب (واپس گیری) پیلی جنسی و در نهایت انتقال DNA پلاسمیدی تک رشته ای.

کمپلکس های پروتئینی مختلفی در مراحل مختلف این فرایند پیچیده و مهم فعالیت می کنند و سبب می شوند که باکتری دهنده از طریق پروتئین های حسگر مستقر در سطح سلول باکتری پذیرنده فاقد پلاسمید را شناسایی نموده و از طریق پیلی جنسی خود که توسط ژن های موجود در سطح همان پلاسمید در باکتری دهنده بیان می شوند و به باکتری پذیرنده متصل می شود. پس از اطمینان یافتن از برقراری اتصال محکم و پایدار بین دو سلول دهنده و گیرنده کمپلکس ویژه ای موسوم به ریلاکسوزوم درون سلول دهنده تشکیل می شود که نقش آن باز کردن سوپرکوبل های منفی در DNA دو رشته ای پلاسمیدی و ایجاد یک تک رشته ای موسوم به T-DNA یا DNA انتقالی که می تواند توسط سیستم ترشحی نوع چهار که آن نیز توسط ژن های مستقر بر روی پلاسمید بیان می شوند از غشاها و دیواره های دو سلول عبور کرده و به درون سلول پذیرنده وارد شود.

سپسT-DNA تک رشته ای وارد شده توسط سلول پذیرنده اغلب به روش همانند سازی حلقه چرخان، همانند سازی نموده و به صورت دو رشته ای در می آید.

ساختار ژنوم باکتری:

ژن به کل اطلاعات ژنتیکی یک موجود زنده اتلاق می شود. کروموزوم باکتری های حلقوی حدود 4000Kbpاست. علاوه بر کروموزم اصلی باکتری ها DNA حلقوی دیگری (پلاسمید) نیز در باکتری ها وجود دارد که اطلاعات لازم برای تولید مثل، مقاومت به آنتی بیوتیک ها، ژن تولید گال در گیاهان (آگرو باکتریوم تومی فاشینس)، تولید آنترو توکسین و ... روی آن قرار گرفته است.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره انتقال ژن در باکتری ها

تحقیق در مورد ژن

اختصاصی از نیک فایل تحقیق در مورد ژن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد ژن


تحقیق در مورد ژن

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه14

 

ژن

ژن‌درمانی، روش اصلاح ژن‌های معیوب و عامل بیماری است. این روش درمانی درحال حاضر در مرحله تحقیقاتی است و در این مرحله شیوه‌های مختلفی برای اصلاح ژن مورد مطالعه می‌باشد.مهمترین روش به این منظور قراردادن یک ژن سالم، در ژنوم بیمار است. ژن درمانی درحال حاضر در دنیا در مرحله تحقیقاتی می‌باشد و هنوز هیچ فرآورده مورد استفاده در ژن درمانی توسط اداره غذا و داروی آمریکا تایید نشده است. تحقیقات بالینی انجام شده نیز از موفقیت کمی برخوردار بوده است. اولین ژن درمانی در سال 1990 انجام شد که بر روی کودک 4 ساله‌ای با بیماری نادر ژنتیکی نقص ایمنی شدید ترکیبی (SCID) انجام شد. این بیمار به دلیل دارا نبودن سیستم ایمنی طبیعی باید در محیط استریل نگهداری می‌شد و مرتب دوز بالای آنتی بیوتیک مصرف می کرد در بیمار مزبور گلبولهای سفید بیمار گرفته شد و سپس در آزمایشگاه رشد داده شد و ژن سالم به گلبولها وارد و دوباره به بیمار برگردانده شد. مطالعات بعدی نشان داد که سیستم ایمنی بیمار تقویت شده است و بیمار مجددا به زندگی عادی برگشت اما این روش درمانی یک درمان مادام‌العمر نبود و بیمار مجبور به تکرار درمان در هر چند ماه بودهر چند این اولین آزمایش به روش ژن‌درمانی بسیار امیدوارکننده به نظر می‌رسید ولی واقعیت امر این است که به دلیل پیچیدگی بیولوژیکی بیش از حد ژن‌درمانی در انسان و نیز عدم شناخت کامل بسیاری از بیماریهای ژنتیکی امکان استفاده وسیع از ژن‌درمانی در انسان میسر نشده است. بحث دیگر بحث اخلاق پزشکی است و باید توجه داشت که ژن درمانی بر روی سلولهای سوماتیک (غیرجنسی) و سلولهای جنسی دو پدیده متفاوت است. اگر ژن درمانی بر روی سلولهای جنسی (germs cell) انجام شود، امکان انتقال آن به نسل‌های بعدی نیز وجود دارد درحالیکه در ژن درمانی بر روی سلولهای غیرجنسی (Somatic cell) فقط شخص دریافت‌کننده ژن بهبود می‌یابد و ژن مورد نظر به نسلهای بعدی به ارث نخواهد رسید. بعضی افراد به هر گونه تغییر ژنتیکی در انسان معترض هستند بدون اینکه مزایای آن را در نظر بگیرند. بسیاری دیگر فقط ژن درمانی در سلولهای غیرجنسی (سوماتیک) را تایید می‌کنند ولی استفاده از ژن‌درمانی در سلولهای جنسی را نمی‌پذیرند. با این وجود تعدادی نیز بر این عقیده‌اند که با وضع قوانین جدید می‌توان از ژن‌درمانی در سلولهای جنسی نیز استفاده کرد. به طور کلی معیارهایی که باید برای انتخاب بیماری قابل درمان با ژن‌درمانی درنظر گرفت عبارتند از 1) بیماری غیرقابل علاج و کشنده باشد 2) سلولها


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد ژن

ژن

اختصاصی از نیک فایل ژن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ژن چیست 9 صفحه


دانلود با لینک مستقیم


ژن

تحقیق درباره کروموزوم و ژن

اختصاصی از نیک فایل تحقیق درباره کروموزوم و ژن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درباره کروموزوم و ژن


تحقیق درباره کروموزوم و ژن

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه:23
فهرست و توضیحات:
کروموزوم و ژن

نگاه کلی

مراحل تبدیل رشته کروماتین به کروموزوم

واژه کروموزم به مفهوم جسم رنگی ، که در سال 1888 بوسیله والدیر بکار گرفته شد. هم اکنون این واژه برای نامیدن رشته‌های رنگ‌پذیر و قابل مشاهده با میکروسکوپهای نوری بکار می‌رود که از همانندسازی و نیز بهم پیچیدگی و تابیدگی هر رشته کروماتین اینترفازی در سلولهای یوکاریوتی تا رسیدن به ضخامت 1000 تا 1400 نانومتر ایجاد می‌شود. در پروکاریوتها نیز ماده ژنتیکی اغلب به حالت یک کروموزوم متراکم می‌شود. در برخی باکتریها علاوه بر کروموزوم اصلی که اغلب ژنها را شامل می‌شود کروموزوم کوچک دیگری که بطور معمول آن را پلاسمید می‌نامند، قابل تشخیص است گر چه تعداد کمی از ژنها بر روی پلاسمید قرار دارند.
اما از آنجا که در بیشتر موارد ژنهای مقاومت به آنتی بیوتیکها بر روی آن جایگزین شده‌اند، از نظر پایداری و بقای نسل باکتری اهمیت زیادی دارد. کروماتین در ساختمان کروموزوم به شکل لوپ دیده می‌شود. لوپها توسط پروتئینهای اتصالی به DNA که مناطق خاصی از DNA را تشخیص می‌دهند پابرجا می‌ماند. سپس مراحل پیچ خوردگی نهایتا نوارهایی را که در کروموزومهای متافازی دیده می‌شود ایجاد می‌کند. هر تیپ کروموزومی یک نوع نواربندی اختصاصی را در ارتباط با نوع رنگ آمیزی نشان می‌دهد. این رنگ آمیزیها منجر به مشخص شدن تعداد و خصوصیات کروموزومهای هر گونه از موجودات زنده می‌گردد. که این خصوصیات تعدادی و مورفولوژیک کروموزومها را کاریوتیپ می‌نامند.

 

به زبان ساده می‌توان کروموزوم‌ها را به بسته‌های مواد ژنتیکی تشبیه کرد که درون هسته‌ی سلول‌ها ذخیره شده‌اند. و در واقع به شکل مولکول‌های دی‌ان‌ای همراه با پروتئین‌ها هستند که به این بسته‌هارنگین‌تن‌ یا کروموزوم گفته می‌شود.

پروتئین اصلی که در یوکاریوت‌ها مسئول بسته‌بندی دی‌ان‌ای است هیستون نام دارد. سلول‌های یوکریوتی تعداد مشخصی کروموزوم دارند. مثلاً سلول‌های انسان دارای ۲۳ جفت کرووموزوم می‌باشد. سلول‌های انسان به جز تخمک و اسپرم به صورت دیپلوئید می‌باشند یعنی دارای ۲ سری از کروموزوم‌های همانند می‌باشند. سلول‌های تخمک و اسپرم‌ها پلوئید هستند یعنی دارای یک سری از هر کروموزوم‌ند. سلول‌های پروکاریوتی (باکتری‌ها) معمولاً دارای یک کروموزوم می‌باشند. البته باکتری‌هایی هم هستند که دارای چند کروموزوم می‌باشند اما این باکتری‌ها نادر هستند. کروموزوم باکتری‌ها به صورت حلقوی است. باکتری‌ها (و برخی مخمرها) علاوه بر کروموزوم اصلی دارای یک یا چند پلاسمید نیز می‌باشند. انسان‌ سالم‌ دارای‌ ۲۳ جفت‌ رنگین‌تن است‌. ۲۲ جفت‌ رنگین‌تن که‌ تعیین‌‌کننده‌ منش های‌ ارثی‌ به‌ غیر از جنس‌ (نر و ماده‌) است‌ و خودتن (اتوزوم‌) نامیده‌ می‌شود. یک‌ جفت‌ دیگر را رنگین‌تن‌ جنسی‌ می‌گویند. رنگین‌تن‌های جنسی‌ در مردان‌ طبیعی به‌ صورت‌ XY و در زنان طبیعی‌ XX است.

 

دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درباره کروموزوم و ژن