نیک فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

نیک فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پاورپوینت عوارض جانبی داروهای گوارشی

اختصاصی از نیک فایل پاورپوینت عوارض جانبی داروهای گوارشی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

نوع فایل:  ppt _ pptx ( پاورپوینت )

( قابلیت ویرایش )

 


 قسمتی از اسلاید : 

 

تعداد اسلاید : 36 صفحه

عوارض جانبی داروهای گوارشی گروههای دارویی H2- بلوکرها آنتی کولینرژیکها مهار کننده های پمپ پروتون آنتی اسیدها آنتی کولینرژیکها ملین ها داروهای پروکینتیک کلپرمین Histamine H2-AntagonistsH2- Blockers مصرف از راه خوراکی، عدم عارضه جانبی مهم به جز سایمتیدین: ژینکوماستی (دوز بالا) کاهش قوای جنسی در مردان (تغییر در متابولیسم استروژن)، مهار آنزیمهای سیتوکروم Unlike cimetidine, ranitidine does not seem to affect cytochrome P450 to any great extent, and therefore is considered to have little effect on the metabolism of other drugs Ranitidine Adverse Effects (mainly by parentral forms) Effects on the cardiovascular system:.
Bradycardia, AV block and cardiac arrest has been reported .
Also a +ve inotropic effect.
Effects on the endocrine system: gynaecomastia, loss of libido, and impotence less than cimetidine Effects on the nervous system: confusion, loss of color vision, aggressiveness, lethargy, somnolence, disorientation, depression, hallucinations and severe headache, Effects on the liver: hepatotoxicity …..
Ranitidine Famotidine Adverse Effects Effects on the cardiovascular system: 40 mg daily by mouth reduced cardiac output and stroke volume.
Also bradycardia and AV block has been reported Effects on the endocrine system: transient hyperprolactinaemia and glactorrhoea Effects on the nervous system: convulsions and mental deterioration in elderly patients with renal failure, Nizatidine Unlike cimetidine, nizatidine does not seem to affect cytochrome P450 to any great extent, and therefore is considered to have little effect on the metabolism of other drugs Adverse Effects Effects on the cardiovascular system: has been reported to reduce heart rate, also tachycardia, bradycardia, orthostatic hypotension and syncope have been reported rarely with rapid intravenous injection Some patients taking nizatidine may experience excessive sweating and urticaria; anaemia may also occur Nizatidine …..
Nizatidine Nizatidine is considered to have little or no anti-androgenic activity although there are isolated reports of gynaecomastia and impotence Proton Pomp Inhibitors(PPIs) Omeprazole Lansoprazole Rabeprazole Pantoprazole Some of the most frequent side effects of omeprazole are; headache, diarrhea, abdominal pain, nausea, dizziness, trouble awakening and sleep deprivation Omeprazole Side effects Proton pump inhibitors may be associated with a greater risk of hip fractures, and clostridium difficile-associated diarrhea Pantoprazole This medication may affect the results of certain lab tests (pantoprazole can cause a false positive for THC) Side effects … Lansoprazole Infrequent: dry mouth, insomnia, drowsiness, blurred vision, rash, pruritus Rarely and very rarely: taste disturbance, liver d

  متن بالا فقط قسمتی از محتوی متن پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  ................... توجه فرمایید !

  • در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
  • در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.
  • هدف فروشگاه جهت کمک به سیستم آموزشی برای دانشجویان و دانش آموزان میباشد .

 



 « پرداخت آنلاین »


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت عوارض جانبی داروهای گوارشی

پاورپوینت داروهای مدر

اختصاصی از نیک فایل پاورپوینت داروهای مدر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

نوع فایل:  ppt _ pptx ( پاورپوینت )

( قابلیت ویرایش )

 


 قسمتی از اسلاید : 

 

تعداد اسلاید : 6 صفحه

دا روهای مدر: جهت کاهش فشارخون و کاهش ادم سیروز کبدی ، سندروم نفروتیک و نارسایی قلبی H+HCo3- Car.
Anyd.
H2O+CO2 H2O+CO2 Car.
Anyd.
H+HCo3- H2O Na+,K+,2Cl- ,H2O Ca2+, Mg2+,Fe2+,… Na+,Cl-,H2O Par.H.
Ca2+ Ald.H. Na+,Cl-,H2O ADH H2O مدرها ازطریق اثر بر تعادل آب و الکترولیت ها خصوصا سدیم اثر خود را ایجاد می نمایند H+HCo3- Car.
Anyd.
H2O+CO2 H2O+CO2 Car.
Anyd.
H+HCo3- الف) مهارکننده های آنزیم کربنیک انیدراز : Acetazolamide , Drozolamide, brinzolamide - HCO3-, H2O اثرات Acetazolamide یون بیکربنات درون لوله باقی می ماند ( فشار اسمزی ) ( باقی ماندن آب ) ( اثر مدرری) یون بیکربنات درون لوله باقی می ماند ( قلیایی شدن ادرار ) ( جلوگیری از تشکیل سنگهای اسید اوریک ) درخون یون بی کربنات تشکیل نمی شود ( درمان کوه گرفتگی ) عوارض : (درخون یون بی کربنات تشکیل نمی شود) اسیدوز متابولیک اثرات قطره های چشمی Drozolamide, brinzolamide درمایع زلالیه چشم H2O تشکیل نمی شود و فشار کره چشم بالا نمی رود ( مؤثرترین داروی بیماری گلوکوم ) Hydrochlorothiazide (متوسط) ب) تیازید ها : Na+,Cl-,H2O Ca2+ Na+ - Par.H.
( لوله های دور) اثرات : اثرات کلی مدرها + درمان هبپوکلسمی عوارض : هیپوکالمی ، آلکالوزمتابولیک ، سردرد ، سرگیجه ، افت فشارخون Na+,Cl-,H2O Ca2+ Na+ Par.H.
- Furosemide ج) مدرهای مؤثر بر قوس هنله: ( قوی) Na+,K+ ,2Cl- Na+,K+ ,2Cl- Na+,K+ ,2Cl- Na+,K+ ,2Cl- Ca2+ Mg2+ Zn2+ - اثرات : اثرات کلی مدرها + درمان هیپرکلسمی عوارض : هیپوکالمی وآلکالوزمتابولیک ، افت فشارخون ، سردرد ، سرگیجه ، تهوع واستفراغ و اختلالات شنوایی د) مدرهای نگهدارنده پتاسیم : ( متوسط ) سریع تاخیری Spirnolactone , Triamterene, Amyloride Al.
Na+,Cl-,H2O - - اثرات : اثرات کلی مدرها + نگهداشتن پتاسیم + درمان هیپوکالمی عوارض : هیپرکالمی ، اسیدوزمتابولیک ، سردرد ، سرگیجه و افت فشار خون Al.
Na+,Cl-,H2O - - و) مدرهای اسمزی ( متوسط ) Mannitol , Urea , Glycerin مکانیسم : مولکولهای درشتی می باشند و پس از فیلتراسیون بازجذب نمی گردند .
ایجاد فشار اسمزی و دفع آب از بدن اثرات : اثرات کلی مدها + کاهش فشار داخل جمجمه و کره چشم عوارض : سر درد ، سرگیجه و افت فشارخون .

  متن بالا فقط قسمتی از محتوی متن پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  ................... توجه فرمایید !

  • در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
  • در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.
  • هدف فروشگاه جهت کمک به سیستم آموزشی برای دانشجویان و دانش آموزان میباشد .

 



 « پرداخت آنلاین »


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت داروهای مدر

تحقیق درباره داروهای موثر بر بیماریهای دستگاه گوارش

اختصاصی از نیک فایل تحقیق درباره داروهای موثر بر بیماریهای دستگاه گوارش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 21

 

داروهای موثر بر بیماریهای دستگاه گوارش

اختلالات گوارشی از مهمترین و شایعترین مسائل در کلینیک می باشد بطوریکه سالانه میلیونها نفر از مردم از اولسر پپتیک و سایر بیماریهای گوارشی رنج می برند. داروهای موثر بر این دستگاه انواع متنوعی هستند که می توان آنها را براساس محل اثرشان به گروههای مختلفی تقسیم نمود.

داروهای موثر در درمان اختلالات فوقانی: اختلالات مری و درمان اولسر پتیک، شامل آنتی اسپاسمودیکها و کاهش دهنده های ترشح اسید معده و آنتی اسیدها

داروهای موثر در درمان اختلالات تحتانی: مسهل ها، ضد اسهالها و آنتی اسپاسمودیکها

داروهای موثر در درمان اختلالات فوقانی دستگاه گوارش

درمان عمومی در اختلالات این قسمت از دستگاه گوارش عبارتند از: داروهایی که موجب مهار ترشح اسید و پپسین می شوند مانند H2 بلوکرها، امپرازول (مهار کننده پمپ پروتون) و آنتی کولینرژیکها، داروهایی که موجب افزایش مقاومت مخاط معده در برابر زخم می شوند مانند سوکرالفیت که با تشکیل کمپلکس با پروتئینهای موجود در سطح زخم عمل خود را انجام میدهد.

داروهای مهار کننده ترشح اسید و پپسین

از عوامل مهم ایجاد کننده زخم معده می توان از اسید معده، پپسین و هلیکوباکتر پیلوری نام برد. مهمترین داروهای این گروه آنتاگونیستهای گیرنده های H2 هیستامینی هستند که از پرمصرفترین داروها می باشند. از داروهای این گروه می توان از سایمتیدین، رانیتیدین، فاموتیدین و نیزاتیدین نام برد که حجم و اسیدیته ترشحات معده را چه در حالت استراحت و چه در موقع تحریک معده توسط غذا یا هیستامین کاهش می دهند. این داروها اثر خود را با بلوک گیرنده های هیستامینی در سلولهای پاریتال معده اعمال می کنند. کاهش حجم ترشحات موجب کاهش ترشح پپسین می شود. به طور کلی این داروها را در درمان اولسر پپتیک و حالت برگشت محتویات معده به مری (reflux esophagitis) بکار می برند. بطور کلی این داروها از راه خوراکی مصرف شده و عارضه جانبی مهمی ندارند. سایمتیدین که علاوه بر مهار متابولیسم داروهای همراه (مهار کننده آنزیم)، با اتصال به گیرنده های آندروژنی و ایجاد اثرات آنتی آندروژنی موجب بروز ژینکوماستی (در دوزهای بالا) و کاهش قوای جنسی در مردان و بروز گالاکتوره در خانمها می شود.

رانیتیدین و فاموتیدین هم در 34 درصد موارد موجب بروز سردرد می شوند. سایمتیدین به شکل قرص و آمپول 200 میلی گرمی، بعد هرغذا یکی و دو عدد قبل از خواب. رانیتیدین به شکل قرص 150 میلی گرمی، روزی 2 قرص، فاموتیدین به شکل قرصهای 20 و 40 میلی گرمی در نظام دارویی ایران موجود است.

سایمتیدین از راه گوارش به خوبی جذب شده و متابولیسم آن کبدی بوده و حدود 40-30 درصد آن دچار پدیده عبور اول می شود. نیمه عمر آن حدود 3-2 ساعت و حداکثر غلظت پلاسمایی آن 90-45 دقیقه پس از مصرف خوراکی ایجاد می شود. جذب سایمتیدین همراه با آنتی اسیدها کاهش می یابد. سایمتیدین متابولیسم داروهایی مانند ضد انعقادهای خوراکی، بنزودیازپینها (بویژه کلر دیازاپوکساید و دیازپام)، فنی توئین و پروپرانولول را کاهش داده و اثر بخشی آنها را افزایش می دهد که از نطر بالینی بایستی مورد توجه قرار گیرد. سایمتیدین بهتر است همراه غذا و قبل از خواب مصرف شده و کشیدن سیگار اثر بخشی دارو را کاهش می دهد.

فاموتیدین

در درمان زخمهای خوش خیم معده و دوازدهه، رفلوکس ازوفاژیت و سندروم زولینگر-الیسون بکار می رود. جذب آن از راه خوراکی 45-40 درصد است که مقدار کمی از آن دچار پدیده عبور اول می شود. پیوند پروتئینی دارو کم بوده و پس از 12-10 ساعت به حداکثر غلظت سرمی خود می رسد و بصورت دست نخورده از راه ادرار افع می شود. همانند سایمتیدین، این دارو هم تاحدودی قادر به مهار آنزیمهای کبدی می باشد که در کلینیک از اهمیت زیادی برخوردار است و در مصرف همزمان با سایر داروها بایستی مد نظر قرار گیرد. جذب دارو در مصرف همزمان با آنتی اسیدها کاهش یافته و سیگار کشیدن اثر دارو را کاهش می دهد.

آنتی کولینرژیکها

این داروها با آنتاگونیزه کردن اثرات استیل کولین بر روی گیرنده های موسکارینی مخاط معده موجب کاهش حرکات و ترشح معده می شوند. گرچه اثرات ضد ترشحی آنها کمتر از H2 بلوکرها می باشد ولی برخی از داروهای این گروه مانند آتروپین و پروپانتیلن قادرند میزان ترشح اسید معده در حالت استراحت و تحریک توسط غذا را تا مقدار 50-30 درصد کاهش دهند. مصرف این داروها به دلیل ایجاد خشکی دهان و کاهش حرکات پریستالتیک روده ها محدود شده است. داروهای این گروه عبارتند از:

هیوسین ان-بوتیل بروماید: قرص 10 میلی گرمی، آمپول 10 میلی گرمی و شیاف 10 و 5/7 میلی گرمی

دی سیکلومین: قرص 10 میلی گرمی، آمپول 20 میلی گرمی و الگزیر 10 میلی گرم در 5 میلی لیتر

پروپانتلین: قرص 15 میلی گرمی. کلیدینیوم- C: 5/2 میلی گرم کلیدینیوم و 5 میلی گرم کلردیازاپوکساید

بلادونا پی- بی: حاوی آتروپین، هیوسین، هیوسیامین و فنوباربیتال

کلیدینیوم – C

این دارو در درمان زخمهای گوارشی و سندروم روده تحریک پذیر و همچنین به عنوان داروی کمکی در کاهش ترشحات اسید معده و درمان آنتروکولیت حاد بکار می رود. این دارو با مهار گیرنده های موسکارینی موجب کاهش ترشحات و حرکات دودی دستگاه گوارش می گردد. کلردیازاپوکساید موجود در آن با اثر بر روی گیرنده های گابا در مغز باعث کاهش تحریکات عصبی شده و بصورت کمکی در کاهش ترشحات دستگاه گوارش موثر است. جذب دارو از راه خوراکی کم و متغیر بوده، طول اثر حدود سه ساعت و دفع آن از طریق مدفوع است. مهمترین عوارض جانبی آن عبارتند از افزایش سریع درجه حرارت بدن (بویژه در مناطق گرم)، احساس نفخ، کاهش تعریق و سرگیجه. اثرات آنتی کولینرژیکی این دارو کمتر از آتروپین می باشد. این دارو را بهتر است نیم تا یکساعت قبل از غذا مصرف نمود و در هنگام انجام فعالیت بدنی و یا در هوای گرم مصرف ان بایستی با احتیاط باشد.


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درباره داروهای موثر بر بیماریهای دستگاه گوارش

تحقیق درباره داروهای نیروزا و دوپینگ

اختصاصی از نیک فایل تحقیق درباره داروهای نیروزا و دوپینگ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 23

 

داروهای نیروزا - دوپینگ - و عوارض آن

 

تاریخچه - تعریف واژه دوپینگ از زبان آفریقای جنوبی مشتق شده است.اشاره به یک نوشیدنی الکلی باستانی دارد که به عنوان محرک در مراسم رقص استفاده می گردید.بتدریج این واژه استقاده گسترده تری کرد و در ورزش امروز به معضلی تبدیل شده است.این واژه در دنیای امروز به معنای استفاده ورزشکار از مواد یا روش هایی است که به قصد افزایش کارآیی در ورزش انجام می شود.دوپینگ به معنای استفاده از مواد متعلق به گروه داروهای ممنوع،محدود شده و یا استفاده از روشهای گوناگون غیرمجازی میباشد.به قول خوان آنتونیو سامارانش رییس کمیته بین المللی المپیک،دوپینگ نوعی تقلب است که از جنبه های مختلف منجر به انحطاط و مرگ میشود:مرگ فیزیولوژیک چرا که دستکاری غیرقانونی در فرایند طبیعی باعث تغییرات شدید و گاهاً برگشت ناپذیری در بدن میشود.مرگ جسمی نظیر برخی موارد اسف بار مرگ ورزشکارانی که در سالهای اخیر مشاهده شده است.انحطاط روانیو شخصیتی ناشی از رضایت شخص به تقلب،نادیده انگاشتن توانایی ها و ظرفیت های شخصی و بزرگ کردن ناتوانی ها و معایب.و بالاخره انحطاط اخلاقی به واسطه تعدی فرد از قوانینی که تمام جامعه بشری پایبند آن هستند.از رخدادهای مهم در تاریخ دوپینگ می توان به موارد ذیل اشاره کرد:اولین مورد مرگ ورزشکاران در سال1886 رخ داد که یک دوچرخه سوار به نام لینتون در اثر استفاده بیش از حد داروی تری متیل درگذشت.در مسابقات المپیک یک دونده ماراتن به نام توماس هیکس در اثر مصرف برندی و استریکلین در شرف مرگ قرار گرفت.دهه 1950-روس ها از هورمون های مردانه برای افزایش قدرت و نیرو استفاده نمود و آمریکایی ها نیز استروییدها را به این منظور استفاده نمودند.1960-دوچرخه سوار دانمارکی در المپیک رم به علت مصرف بیش از حد آمفتامین ها فوت کرد.1964-افزایش قابل توجهی در ظاهر عضلان ورزشکاران در المپیک دیده شد که شک در مصرف داروها را برانگیخت.1967-کمیته بین المللی المپیک بعد از مرگ تامی سیمپسون به علت مصرف غیر از آمفتامین ها واکنش نشان داد.1968-این کمیته با تعریفی از دوپینگ لیست داروهای غیرمجاز را ارایه داد و بدین ترتیب انجام آزمایش در بازیهای المپیک شروع شد.1988-در المپیک سئول،تست بن جانسون از نظر مصرف استروئید های آنابولیزان خلع و از ورزش محروم گردید. همچنین دو وزنه بردار بلغاری که به مقام نخست المپیک دست یافته بودند به علت دوپینگ محروم شدند.1994-دیه گو مارادونا فوق ستاره فوتبال آرژانتین در مسابقات جام جهانی 1994 آمریکا به علت مصرف داروهای محرک از همراهی با تیمش محروم گردید و بدین ترتیب آرژانتین بدون مارادونا از آن دوره مسابقات حذف گردید.2000-برای مبارزه هر چه شدیدتر با این پدیده شوم،کمیته مبارزه با دوپینگ تشکیل شده و آماده برخورد جدی با متخلفین در مسابقات المپیک 2000 سیدنی می باشد.علل مخالفت با دوپینگاصولاً چرا علی رغم آنکه دوپینگ با افزایش کارآیی ورزشکاران همراه است با آن مخالفت میشود؟مبارزه بر علیه دوپینگ بر سه اصل استور است:احترام به اخلاق پزشکی و ورزشی محافظت از سلامت ورزشکارانفراهم آوردن محیطی برابر برای تمامی ورزشکارانداروهای دوپینگیچه طبقاتی از داروها جزو موارد دوپینگ محسوب میشوند؟این داروها معمولاً در پنج گروه دارویی طبقه بندی می شوند:الف)داروهای محرک سیستم عصبی مرکزی:از این رده میتوان آمفتامین،کوکائین،افدرین،پ سودو افدرین،فلیل پروپانولامین و ...را نام برد.ب)داروهای مخدر:از این داروها میتوان از هروئین،مورفین،متادون و ... نام برد.ج)استروئیدهای آنابولیک:داروهایی نظیر ناندرولون،تستوسترون،اکسی متولون،استانوزولول و ... در این گروه جای میگیرند.د)داروهای ادرارآور:در این گروه میتوان از فوروسماید،تیازید،اسپیرونا لاکتون و ... نام برد.ه)هورمونهای پپتیدی وگلیکوپروتئینی و آنالوگهای آنها:داروهایی مثل هورمون رشد اریتروپویتین و ... در این دسته جای میگیرند.با این حال برخی از داروها نیز موجودند که مصرف آنها تا حد خاصی بلامانع است ولی استفاده بیش از حد مجاز آنها دوپینگ تلقی می شود.از این میان می توان از الکل،ماری جوآنا(حشیش)،داروهای بیحس کننده موضعی،کورتیکوستروئیدها و بتابلوکرها نام برد.قوانین و مجازاتهای دوپینگ پپتیدی وگلیکوپروتئینی و آنالوگهای آنها یا دستکاری فیزیکی،شیمیایی یا دارویی ادرار محرومیت های زیر اعمال میگردد:در اولین ارتکاب جرم:4-2 سال تعلیق در دومین ارتکاب جرم:تعلیق مادام العمردر صورت استفاده از مواد و روشهای غیر مجاز بجز مواردی که در بالا ذکر شد:در اولین ارتکاب جرم به مدت3-6 ماه در دومین بار به مدت 2سال در سومین ارتکاب به صورت مادام العمر محروم میشود.به هنگام استفاده از مواد محدود شده حکم محرومیت بر حسب مورد صادر خواهد شد.در نهایت فدراسیون ملی هر کشور مسوول شرکت سالم و عاری از دوپینگ ورزشکاران در مسابقات است.به همین جهت در صورت احراز دوپینگ توسط ورزشکار مجازاتها و جریمه هایی نیز برای فدراسیون مربوطه در نظر گرفته می شود.در دوران محرومیت ورزشکار:صلاحیت انتخاب برای مسابقه در هیچکدام از مسابقات بین المللی به رسمیت شناخته شده و یا هر مسابقه ای که تحت نظارت فدراسیون ملی باشد را ندارد.محروم از شرکت در سمینار یا همایش است.صلاحیت انتخاب بازی یا هر موقعیت شغلی نظیر داوری،مربیگری،مسئولیت،ریا ست،مشاوره و... را ندارد.هرگونه ترفیع،مدال،عناوین و مقامهایی که در هنگام یا پس از تاریخ دوپینگ کسب کرده است از وی سلب خواهد شد.هر ورزشکار،مربی،داور،رئیس،مش اور یا هر شخصی که در رابطه با مواد ممنوعه یا روشهای ممنوعه مجرم شناخته شود،در همان اولین ارتکاب جرم به طور مادام العمر محروم میگردد.روش انتخاب ورزشکاران برای آزمایش دوپینگدر مسابقات بین المللی بر چه مبنایی جهت آزمایش دوپینگ انتخاب می شوند؟روش انتخاب ورزشکاران برای انجام آزمایش،مطابق با قوانین جاری کنترل دوپینگ در هر رویداد ورزشی است.در بازیهای المپیک،بطور معمول مقامهای اول تا چهارم در هر رشته،به علاوه یک یا چند نفر که به صورت


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درباره داروهای نیروزا و دوپینگ

پاورپوینت درباره مراحل محدود کننده سرعت بازدهی داروهای خوراکی

اختصاصی از نیک فایل پاورپوینت درباره مراحل محدود کننده سرعت بازدهی داروهای خوراکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره مراحل محدود کننده سرعت بازدهی داروهای خوراکی


پاورپوینت درباره مراحل محدود کننده سرعت بازدهی داروهای خوراکی

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلایدها 155 اسلاید

بخشی از اسلایدها:

مراحل:

باز شدن یا متلاشی شدن.
انحلال دارو در مایعات محل جذب.
سرعت تخلیه معده و حرکات روده.
قابلیت نفوذ دارو به غشاء جذبی.
سرعت جریان خون در ورید باب کبدی.

فراهمی:

(1) نوع شکل دارویی، (2) اکسیپیان های بکار رفته و (3) روش فرمولاسیون در جذب گوارشی داروها دخالت دارند.

با تغییر عوامل فوق بین 2 تا 5 برابر اختلاف در سرعت و مقدار جذب تقریبا تمام داروها  می توان ایجاد نمود.

بطور کلی فراهمی زیستی یک دارو از اشکال مختلف خوراکی به ترتیب زیر می باشد:
قرص انتریک کوتد< قرص روکش دار< قرص معمولی < کپسول< سوسپانسیون< محلول

جذب داروهای محلول، عموما سریع تر از دیگر اشکال دارویی خوراکی صورت می پذیرد.
 عامل محدود کننده جذب داروها از محلول ها ، احتمالا سرعت تخلیه معده می باشد، به خصوص اگر بعد از غذا مصرف شود .
مشکل اصلی از اشکال خوراکی محلول ،پایداری فیزیکو شیمیایی داروی حل شده می باشد.
داروهای ضد سرفه و سرماخوردگی و بسیاری از داروهای دیگر بخصوص داروهای مورد مصرف توسط اطفال و سالخوردگان به صورت اشکال دارویی محلول عرضه می شوند.

عوامل:

(1) Particle size
(2) Inclusion of a wetting agent (polysobate 80 increase rate and extent of absorption)
(3) Crystal form
(4) Viscosity (methyl cellulose in nitrofurantoin suspension reduce rate and extent of drug)

عوامل:

اندازه ذره و سطح تماس دارو با مایعات گوارشی.
ماهیت و مقدار رقیق کنندها، لوبریکانت ها، گلایدنت ها و مواد تر کننده.
واکنش دارو با اکسیپیان ها (جذب سطحی، تشکیل کمپلکس) .
نوع و شرایط پر کردن کپسول و میزان تراکم محتویات آن.
ترکیب و خواص پوسته کپسول (انتریک یا غیر انتریک).
استفاده از املاح به جای داروهای اسیدی ضعیف و بازی ضعیف.
فرم کریستالی دارو.
پایداری دارو در کپسول و در مایعات معدی – روده ای.
واکنش بین  پوکه و محتویات آن.  


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره مراحل محدود کننده سرعت بازدهی داروهای خوراکی